Flumatinib

ArtNr	HY-13904-5mg
Hersteller	MedChem Express
CAS-Nr.	895519-90-1
Menge	5 mg
Quantity options	10 mM/1 mL 10 mg 50 mg 5 mg
Kategorie	Oncology Neuroscience Neural Signaling Protein Aggregation, Clearance & Misfolding Inhibitors & Compound Libraries Small Molecules By Organ Bladder Cancer Breast Cancer Heart & Blood Cancer
Typ	Inhibitors
Specific against	other
Purity	99.94
Citations	[1]Luo H, et al. HH-GV-678, a novel selective inhibitor of Bcr-Abl, outperforms imatinib and effectively overrides imatinib resistance. Leukemia. 2010 Oct;24(10):1807-9.\|[2]Zhao J, et al. Flumatinib, a selective inhibitor of BCR-ABL/PDGFR/KIT, effectively overcomes drug resistance of certain KIT mutants. Cancer Sci. 2013 Nov 10.\|[3]Gong A, et al. Metabolism of flumatinib, a novel antineoplastic tyrosine kinase inhibitor, in chronic myelogenous leukemia patients. Drug Metab Dispos. 2010 Aug;38(8):1328-40. PLoS One. 2024 Nov 1;19(11):e0308647.\|Cell Rep Methods. 2023 Oct 23;3(10):100599.
Smiles	O=C(NC1=CC(NC2=NC=CC(C3=CC=CN=C3)=N2)=C(C)N=C1)C4=CC=C(CN5CCN(C)CC5)C(C(F)(F)F)=C4
ECLASS 10.1	32160490
ECLASS 11.0	32160490
UNSPSC	12000000
Alias	HHGV678
Versandbedingung	Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type	Reference compound
Manufacturer - Applications	Cancer-Kinase/protease
Manufacturer - Targets	Bcr-Abl; c-Kit; PDGFR
Shipping Temperature	Room Temperature
Storage Conditions	-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Molecular Weight	562.59
Product Description	Flumatinib (HHGV678) is an orally available, selective inhibitor of Bcr-Abl. Flumatinib inhibits c-Abl, PDGFRβ and c-Kit with IC50s of 1.2 nM, 307.6 nM and 665.5 nM, respectively[1].
Manufacturer - Research Area	Cancer
Solubility	DMSO : 100 mg/mL (ultrasonic)
Manufacturer - Pathway	Protein Tyrosine Kinase/RTK
Clinical information	Launched

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