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Clozapine Europäischer Partner

ArtNr HY-14539-1g
Hersteller MedChem Express
CAS-Nr. 5786-21-0
Menge 1 g
Quantity options 100 mg 10 mM/1 mL 1 g 250 mg 500 mg 50 mg 5 g
Kategorie
Typ Inhibitors
Specific against other
Purity 99.84
Citations [1]Seeman P, et al. Clozapine, a fast-off-D2 antipsychotic. ACS Chem Neurosci. 2014 Jan 15;5(1):24-9.|[2]Zhukovskaya NL, et al. Clozapine downregulates 5-hydroxytryptamine6 (5-HT6) and upregulates 5-HT7 receptors in HeLa cells. Neurosci Lett. 2000 Jul 21;288(3):236-40.|[3]Moreno JL, et al. Persistent effects of chronic clozapine on the cellular and behavioral responses to LSD in mice. Psychopharmacology (Berl). 2013 Jan;225(1):217-26.|[4]Zorn SH, et al. Clozapine is a potent and selective muscarinic M4 receptor agonist. Eur J Pharmacol. 1994 Nov 15;269(3):R1-2.
Smiles CN1CCN(CC1)C2=NC3=CC(Cl)=CC=C3NC4=CC=CC=C42
ECLASS 10.1 32160490
ECLASS 11.0 32160490
UNSPSC 12000000
Alias HF 1854
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Versandbedingung Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type
Reference compound
Manufacturer - Applications
Neuroscience-Neurodegeneration
Manufacturer - Targets
5-HT Receptor; Adrenergic Receptor; Dopamine Receptor; mAChR
Shipping Temperature
Room Temperature
Storage Conditions
-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Molecular Weight
326.831
Product Description
Clozapine (HF 1854) is an antipsychotic used for the research of schizophrenia. Clozapine has high affinity for a number of neuroreceptors. Clozapine is a potent antagonist of dopamine D2 with a Ki of 75 nM. Clozapine inhibits the muscarinic M1 receptor and serotonin 5HT2A receptor with Kis of 9.5 nM and 4 nM, respectively[1][2][3]. Clozapine is also a potent and selective agonist at the muscarinic M4 receptor (EC50=11 nM)[4].
Manufacturer - Research Area
Neurological Disease; Cancer
Solubility
DMSO: 50 mg/mL (ultrasonic)
Manufacturer - Pathway
GPCR/G Protein; Neuronal Signaling
Isoform
5-HT2 Receptor; D2 Receptor; mAChR1; mAChR4; MUC2; MUC3; α adrenergic receptor; α-1 microglobulin
Clinical information
Launched

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