ArtNr |
HY-15262-10mM |
Hersteller |
MedChem Express
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CAS-Nr. |
1093403-33-8 |
Menge |
10 mM/1 mL |
Quantity options |
100 mg
10 mM/1 mL
10 mg
1 g
1 mg
200 mg
25 mg
500 mg
50 mg
5 mg
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Kategorie |
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Typ |
Inhibitors |
Clon |
N/A |
Specific against |
other |
Purity |
99.00 |
Citations |
[1]Hoffmann E, et al. Pharmacokinetics and tolerability of SRT2104, a first-in-class small molecule activator of SIRT1, after single and repeated oral administration in man. [2]Jiao D, et al. MicroRNA-34a targets sirtuin 1 and leads to diabetes-induced testicular apoptotic cell death. J Mol Med (Berl). 2018 Sep;96(9):939-949. [3]Jiang M, et al. Sirtuin 1 activator SRT2104 protects Huntington's disease mice. Ann Clin Transl Neurol. 2014 Dec;1(12):1047-52. |
Smiles |
O=C(C1=C(C)N=C(C2=CC=CN=C2)S1)NC3=CC=CC=C3C4=CN5C(SC=C5CN6CCOCC6)=N4 |
ECLASS 10.1 |
32160490 |
ECLASS 11.0 |
32160490 |
UNSPSC |
12000000 |
Alias |
5-Thiazolecarboxamide, 4-methyl-N-[2-[3-(4-morpholinylmethyl)imidazo[2,1-b]thiazol-6-yl]phenyl]-2-(3-pyridinyl)- |
Versandbedingung |
Raumtemperatur |
Lieferbar |
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Manufacturer - Type |
Reference compound |
Manufacturer - Applications |
Cancer-programmed cell death |
Manufacturer - Targets |
Sirtuin |
Shipping Temperature |
Room Temperature |
Storage Conditions |
-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder) |
Molecular Weight |
516.64 |
Product Description |
SRT 2104 is a first-in-class, highly selective and brain-permeable activator of the NAD+ dependent deacetylase Sirt1, increases Sirt1 protein, but shows no effect on Sirt1 mRNA. Used in the research of diabetes mellitus and Huntington’s disease[1][2][3]. |
Manufacturer - Research Area |
Metabolic Disease; Neurological Disease; Cancer |
Solubility |
DMSO : 5 mg/mL (ultrasonic) |
Manufacturer - Pathway |
Cell Cycle/DNA Damage; Epigenetics |
Isoform |
SIRT1 |
Clinical information |
Phase 2 |
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