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Ciproxifan (maleate) Europäischer Partner

ArtNr HY-15289-10mM
Hersteller MedChem Express
CAS-Nr. 184025-19-2
Menge 10 mM/1 mL
Quantity options 10 mM/1 mL 10 mg 1 mg 50 mg 5 mg
Kategorie
Typ Inhibitors
Specific against other
Purity 99.75
Citations [1]Motawaj M, Arrang JM. Ciproxifan, a histamine H3-receptorantagonist / inverse agonist, modulates methamphetamine-induced sensitization in mice. Eur J Neurosci. 2011 Apr;33(7):1197-204. doi: 10.1111/j.1460-9568.2011.07618.x.|[2]Bardgett ME, Davis NN, Schultheis PJ, Griffith MS. Ciproxifan, an H3 receptor antagonist, alleviates hyperactivity and cognitive deficits in the APP Tg2576 mouse model of Alzheimer's disease. Neurobiol Learn Mem. 2011 Jan;95(1):64-72.|[3]Bardgett ME, Points M, Kleier J, Blankenship M, Griffith MS. The H3 antagonist, ciproxifan, alleviates the memory impairment but enhances the motor effects of MK-801 (dizocilpine) in rats. Neuropharmacology. 2010 Nov;59(6):492-502.|[4]Day M, et al . Differential effects of ciproxifan and nicotine on impulsivity and attention measures in the 5-choice serial reaction time test. Biochem Pharmacol. 2007 Apr 15;73(8):1123-34.|[5]Pillot C, Héron A, Schwartz JC, Arrang JM. Ciproxifan, a histamine H3-receptor antagonist/inverse agonist, modulates the effects of methamphetamine on neuropeptide mRNA expression in rat striatum. Eur J Neurosci. 2003 Jan;17(2):307-14.|[6]Ligneau X, et, al. Neurochemical and behavioral effects of ciproxifan, a potent histamine H3-receptor antagonist. J Pharmacol Exp Ther. 1998 Nov;287(2):658-66.
Smiles O=C(C1CC1)C2=CC=C(OCCCC3=CNC=N3)C=C2.O=C(O)/C=C\C(O)=O
ECLASS 10.1 32160490
ECLASS 11.0 32160490
UNSPSC 12000000
Alias FUB 359 maleate
Versandbedingung Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type
Reference compound
Manufacturer - Applications
Neuroscience-Neuromodulation
Manufacturer - Targets
Histamine Receptor
Shipping Temperature
Room Temperature
Storage Conditions
4°C (Powder, sealed storage, away from moisture)
Molecular Weight
386.40
Product Description
Ciproxifan maleate (FUB 359 maleate) is a potent, selective, orally bioavailable and competitive antagonist of histamine H3-receptor, with an IC50 of 9.2 nM. Ciproxifan maleate displays low apparent affinity at other receptor subtypes. Ciproxifan maleate can be used for the research of aging disorders and Alzheimer's disease[1][3].
Manufacturer - Research Area
Neurological Disease; Endocrinology
Solubility
DMSO: ≥ 100 mg/mL|H2O: 3.57 mg/mL (ultrasonic; warming; heat to 60°C)
Manufacturer - Pathway
GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuronal Signaling
Isoform
H3 Receptor
Clinical information
No Development Reported

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