SAR131675

ArtNr	HY-15458-10mg
Hersteller	MedChem Express
CAS-Nr.	1433953-83-3
Menge	10 mg
Quantity options	100 mg 10 mM/1 mL 10 mg 1 mg 25 mg 50 mg 5 mg
Kategorie	Oncology Neuroscience Aging & Neurological Disorders Neural Signaling Inhibitors & Compound Libraries Small Molecules By Organ Bladder Cancer
Typ	Inhibitors
Specific against	other
Purity	99.85
Citations	[1]Alam A, et al. SAR131675, a potent and selective VEGFR-3-TK inhibitor with antilymphangiogenic, antitumoral, and antimetastatic activities. Mol Cancer Ther. 2012 Aug;11(8):1637-49.\|[2]Paillasse MR, Esquerré M, Bertrand FA, et al. Targeting Tumor Angiogenesis with the Selective VEGFR-3 Inhibitor EVT801 in Combination with Cancer Immunotherapy. Cancer Res Commun. 2022;2(11):1504-1519.
Smiles	O=C1C(C(NC)=O)=C(N)N(CC)C2=NC(C#C[C@@](COC)(C)O)=CC=C21
ECLASS 10.1	32160490
ECLASS 11.0	32160490
UNSPSC	12000000
Alias	1433953-83-3
Versandbedingung	Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type	Reference compound
Manufacturer - Applications	Cancer-Kinase/protease
Manufacturer - Targets	VEGFR
Shipping Temperature	Room Temperature
Storage Conditions	-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Molecular Weight	358.39
Product Description	SAR131675 is a potent and selective VEGFR3 inhibitor with an IC50 of 23 nM. SAR131675 is a click chemistry reagent, it contains an Alkyne group and can undergo copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAc) with molecules containing Azide groups.
Manufacturer - Research Area	Cancer
Solubility	DMSO: 100 mg/mL (ultrasonic; warming; heat to 60°C)
Manufacturer - Pathway	Protein Tyrosine Kinase/RTK
Isoform	VEGFR3/Flt-4
Clinical information	No Development Reported

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