SCH900776

ArtNr	HY-15532-5mg
Hersteller	MedChem Express
CAS-Nr.	891494-63-6
Menge	5 mg
Quantity options	100 mg 10 mM/1 mL 10 mg 1 mg 25 mg 50 mg 5 mg
Kategorie	Oncology Inhibitors & Compound Libraries Small Molecules By Organ Heart & Blood Cancer
Typ	Inhibitors
Specific against	other
Purity	99.97
Citations	[1]Montano R, et al. Preclinical development of the novel Chk1 inhibitor SCH900776 in combination with DNA-damaging agents and antimetabolites. Mol Cancer Ther. 2012 Feb;11(2):427-38.\|[2]Guzi TJ, et al. Targeting the replication checkpoint using SCH 900776, a potent and functionally selective CHK1 inhibitor identified via high content screening. Mol Cancer Ther. 2011 Apr;10(4):591-602.
Smiles	NC1=C(Br)C([C@H]2CNCCC2)=NC3=C(C4=CN(C)N=C4)C=NN13
ECLASS 10.1	32160490
ECLASS 11.0	32160490
UNSPSC	12000000
Alias	MK-8776
Versandbedingung	Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type	Reference compound
Manufacturer - Applications	Cancer-Kinase/protease
Manufacturer - Targets	Checkpoint Kinase (Chk)
Shipping Temperature	Room Temperature
Storage Conditions	-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Molecular Weight	376.25
Product Description	SCH900776 (MK-8776) is a potent, selective and orally bioavailable inhibitor of checkpoint kinase1 (Chk1) with an IC50 of 3 nM. SCH900776 shows 50- and 500-fold selectivity over CDK2 and Chk2, respectively[1][2].
Manufacturer - Research Area	Cancer
Solubility	DMSO: ≥ 100 mg/mL
Manufacturer - Pathway	Cell Cycle/DNA Damage
Isoform	Chk1; Chk2
Clinical information	Phase 2

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