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H-1152 (dihydrochloride) Europäischer Partner

ArtNr HY-15720A-10mM
Hersteller MedChem Express
CAS-Nr. 871543-07-6
Menge 10 mM/1 mL
Quantity options 100 mg 10 mM/1 mL 10 mg 50 mg 5 mg
Kategorie
Typ Inhibitors
Specific against other
Purity 99.09
Formula C16H23Cl2N3O2S
Citations Research Square Preprint. 2021 Jun.
Acta Neuropathol Commun. 2024 Sep 14;12(1):150.
[1]Tamura M, et al. Development of specific Rho-kinase inhibitors and their clinical application. Biochim Biophys Acta. 2005 Dec 30;1754(1-2):245-52. Epub 2005 Sep 12.
[2]Ikenoya M, et al. Inhibition of rho-kinase-induced myristoylated alanine-rich C kinase substrate (MARCKS) phosphorylation in human neuronal cells by H-1152, a novel and specific Rho-kinase inhibitor. J Neurochem. 2002 Apr;81(1):9-16.
[3]Lie M, et al. Accelerated neurite growth from spiral ganglion neurons exposed to the Rho kinase inhibitor H-1152. Neuroscience. 2010 Aug 25;169(2):855-62.
Smiles CC1=CN=CC2=C1C(S(=O)(N3[C@@H](C)CNCCC3)=O)=CC=C2.[H]Cl.[H]Cl
ECLASS 10.1 32160490
ECLASS 11.0 32160490
UNSPSC 12000000
Alias 871543-07-6
Versandbedingung Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type
Reference compound
Manufacturer - Applications
Neuroscience-Neuromodulation
Manufacturer - Targets
ROCK
Shipping Temperature
Room Temperature
Storage Conditions
4°C (Powder, sealed storage, away from moisture)
Molecular Weight
392.34
Product Description
H-1152 dihydrochloride is a membrane-permeable and selective ROCK inhibitor, with a Ki value of 1.6 nM, and an IC50 value of 12 nM for ROCK2.
Manufacturer - Research Area
Neurological Disease
Solubility
DMSO : 10 mg/mL (ultrasonic; warming; heat to 60°C)|H2O : 35.71 mg/mL (ultrasonic)
Manufacturer - Pathway
Cell Cycle/DNA Damage; Cytoskeleton; Stem Cell/Wnt; TGF-beta/Smad
Isoform
ROCK2
Clinical information
No Development Reported

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