Ibiglustat

ArtNr	HY-16743-10mg
Hersteller	MedChem Express
CAS-Nr.	1401090-53-6
Menge	10 mg
Quantity options	100 mg 10 mM/1 mL 10 mg 2 mg 50 mg 5 mg
Kategorie	Metabolism Cholesterol & Lipid Metabolism Enzymes Other Fatty Acid Enzymes Inhibitors & Compound Libraries Small Molecules
Typ	Inhibitors
Specific against	other
Purity	99.81
Formula	C20H24FN3O2S
Citations	[1]Stojkovska I, et al. Molecular mechanisms of α-synuclein and GBA1 in Parkinson's disease. Cell Tissue Res. 2018;373(1):51-60. doi:10.1007/s00441-017-2704-y [2]Itier JM, et al. Effective clearance of GL-3 in a human iPSC-derived cardiomyocyte model of Fabry disease. J Inherit Metab Dis. 2014 Nov;37(6):1013-22. [3]Viel C, et al. Preclinical pharmacology of glucosylceramide synthase inhibitor venglustat in a GBA-related synucleinopathy model. Sci Rep. 2021;11(1):20945. Published 2021 Oct 22. [4]Peterschmitt MJ, et al. Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, Safety, and Tolerability of Oral Venglustat in Healthy Volunteers. Clin Pharmacol Drug Dev. 2021;10(1):86-98.
Smiles	O=C(O[C@@H]1CN2CCC1CC2)NC(C)(C3=CSC(C4=CC=C(F)C=C4)=N3)C
ECLASS 10.1	32160490
ECLASS 11.0	32160490
UNSPSC	12000000
Alias	Venglustat, SAR402671, GZ402671
Versandbedingung	Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type	Reference compound
Manufacturer - Applications	Metabolism-sugar/lipid metabolism
Manufacturer - Targets	Glucosylceramide Synthase (GCS)
Shipping Temperature	Room Temperature
Storage Conditions	-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Molecular Weight	389.49
Product Description	Ibiglustat (Venglustat) is an orally active, brain-penetrant glucosylceramide synthase (GCS) inhibitor. Ibiglustat can be used for the research of Gaucher disease type 3, Parkinson's disease associated with GBA mutations, Fabry disease, GM2 gangliosidosis, and autosomal dominant polycystic kidney disease[1][2].
Manufacturer - Research Area	Metabolic Disease
Solubility	DMSO : 50 mg/mL (ultrasonic)
Manufacturer - Pathway	Neuronal Signaling
Clinical information	Phase 3

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