Rolipram

ArtNr	HY-16900-10mM
Hersteller	MedChem Express
CAS-Nr.	61413-54-5
Menge	10 mM/1 mL
Quantity options	100 mg 10 mM/1 mL 10 mg 50 mg 5 mg
Kategorie	Inhibitors & Compound Libraries Small Molecules
Typ	Inhibitors
Specific against	other
Purity	99.45
Citations	[1]MacKenzie SJ, et al. Action of rolipram on specific PDE4 cAMP phosphodiesterase isoforms and on the phosphorylation of cAMP-response-element-binding protein (CREB) and p38 mitogen-activated protein (MAP) kinase in U937 monocyticcells. Biochem J. 2000 Apr\|[2]Korhonen R, et al. Attenuation of TNF production and experimentally induced inflammation by PDE4 inhibitor rolipram is mediated by MAPK phosphatase-1. Br J Pharmacol. 2013 Aug;169(7):1525-36.\|[3]Shalaby AM, et al. Effect of rolipram, a phosphodiesterase enzyme type-4 inhibitor, on γ-amino butyric acid content of the frontal cortex in mice exposed to chronic mild stress. J Pharmacol Pharmacother. 2012 Apr;3(2):132-7.
Smiles	O=C1NCC(C2=CC=C(OC)C(OC3CCCC3)=C2)C1
ECLASS 10.1	32160490
ECLASS 11.0	32160490
UNSPSC	12000000
Alias	(R,S)-Rolipram,(±)-Rolipram,ZK 62711
Versandbedingung	Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type	Reference compound
Manufacturer - Applications	Cancer-Kinase/protease
Manufacturer - Targets	Bacterial; HIV; Phosphodiesterase (PDE)
Shipping Temperature	Room Temperature
Storage Conditions	-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Molecular Weight	275.348
Product Description	Rolipram is a selective phosphodiesterases PDE4 inhibitor with IC50s of 3 nM, 130 nM and 240 nM for PDE4A, PDE4B, and PDE4D, respectively.
Manufacturer - Research Area	Neurological Disease; Cancer
Solubility	DMSO: ≥ 41 mg/mL\|H2O: < 0.1 mg/mL (ultrasonic; warming; heat to 60°C)
Manufacturer - Pathway	Anti-infection; Metabolic Enzyme/Protease
Isoform	PDE4
Clinical information	Phase 2

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