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Mavatrep Europäischer Partner

ArtNr HY-16935-10mM
Hersteller MedChem Express
CAS-Nr. 956274-94-5
Menge 10 mM/1 mL
Quantity options 100 mg 10 mM/1 mL 10 mg 1 mg 25 mg 50 mg 5 mg
Kategorie
Typ Inhibitors
Specific against other
Purity 99.67
Citations [1]Parsons W H, et al. Benzo [d] imidazole Transient Receptor Potential Vanilloid 1 Antagonists for the Treatment of Pain: Discovery of trans-2-(2-{2-[2-(4-Trifluoromethyl-phenyl)-vinyl]-1 H-benzimidazol-5-yl}-phenyl)-propan-2-ol (Mavatrep). Journal of medicinal chemistry, 2015, 58(9): 3859-3874.
Smiles OC(C)(C)C1=CC=CC=C1C2=CC=C3N=C(/C=C/C4=CC=C(C(F)(F)F)C=C4)NC3=C2
ECLASS 10.1 32160490
ECLASS 11.0 32160490
UNSPSC 12000000
Alias JNJ-39439335
Versandbedingung Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type
Reference compound
Manufacturer - Targets
TRP Channel
Shipping Temperature
Room Temperature
Storage Conditions
-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Molecular Weight
422.44
Product Description
Mavatrep (JNJ-39439335) is an orally active, selective and potent TRPV1 antagonist with high affinity for hTRPV1 channels (Ki=6.5 nM). Mavatrep antagonizes capsaicin-induced Ca2+ influx with an IC50 value of 4.6 nM. Mavatrep can be used in some studies of neuropathic pain[1].
Manufacturer - Research Area
Neurological Disease
Solubility
DMSO: 16.67 mg/mL (ultrasonic; warming; heat to 60°C)
Manufacturer - Pathway
Membrane Transporter/Ion Channel; Neuronal Signaling
Clinical information
Phase 1

Hinweis: Die dargestellten Informationen und Dokumente (Bedienungsanleitung, Produktdatenblatt, Sicherheitsdatenblatt und Analysezertifikat) entsprechen unserem letzten Update und sollten lediglich der Orientierung dienen. Wir übernehmen keine Garantie für die Aktualität. Für spezifische Anforderungen bitten wir Sie, uns eine Anfrage zu stellen.

Alle Produkte sind nur für Forschungszwecke bestimmt. Nicht für den menschlichen, tierärztlichen oder therapeutischen Gebrauch.

Menge: 10 mM/1 mL
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