Prexasertib

ArtNr	HY-18174-10mM
Hersteller	MedChem Express
CAS-Nr.	1234015-52-1
Menge	10 mM/1 mL
Quantity options	100 mg 10 mM/1 mL 10 mg 1 mg 25 mg 50 mg 5 mg
Kategorie	Oncology Inhibitors & Compound Libraries Small Molecules By Organ Lung Cancer Bladder Cancer Breast Cancer
Typ	Inhibitors
Specific against	other
Purity	98.74
Citations	[1]King C, et al. LY2606368 Causes Replication Catastrophe and Antitumor Effects through CHK1-Dependent Mechanisms. Mol Cancer Ther. 2015 Sep;14(9):2004-1\|[2]Yin Y, et al. Chk1 inhibition potentiates the therapeutic efficacy of PARP inhibitor BMN673 in gastric cancer. Am J Cancer Res. 2017 Mar 1;7(3):473-483. bioRxiv. 2024 Nov 6:2024.11.04.621884.\|bioRxiv. January 04, 2022.\|Br J Cancer. 2021 Mar 26.\|Cancers (Basel). 2021 Aug 20;13(16):4200.\|Cancers. 2020 Aug 26;12(9):2426.\|Cancers. 2020 Jun 29;12(7):1726.\|Cell Biol Toxicol. 2021 Sep 14.\|Cell Signal. 2025 Mar 2:111709.\|Cells. 2024 Apr 19;13(8):710.\|Int Immunopharmacol. 2025 Feb 13:150:114278.\|Mol Cancer Res. 2019 Oct;17(10):2102-2114.\|Mol Cancer Ther. 2025 Jan 21.\|Nat Commun. 2019 Aug 2;10(1):3485.\|Oncogene. 2022 Oct 12.\|Oncogenesis. 2025 Mar 1;14(1):4.\|Patent. US20210353605A1.\|Research Square Preprint. 2021 May.\|Research Square Preprint. 2024 Nov 06.\|Sci Rep. 2021 Feb 4;11(1):3176.\|Thorax. 2021 Jul 5;thoraxjnl-2021-217377.\|Universität Hamburg. Elektronische Dissertationen und Habilitationen. 2022 Aug.\|Utrecht University. 2023 Feb.\|bioRxiv. September 10, 2021.\|Methods Mol Biol. 2018;1711:351-398.\|Neurooncol Adv. 2024 Nov 19.\|Neurooncol Adv. 2024 Nov 19;6(1):vdae187.
Smiles	NCCCOC(C=CC=C1OC)=C1C2=CC(NC3=NC=C(C#N)N=C3)=NN2
ECLASS 10.1	32160490
ECLASS 11.0	32160490
UNSPSC	12000000
Alias	LY2606368
Versandbedingung	Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type	Reference compound
Manufacturer - Applications	Cancer-Kinase/protease
Manufacturer - Targets	Apoptosis; Checkpoint Kinase (Chk)
Shipping Temperature	Room Temperature
Storage Conditions	-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Molecular Weight	365.39
Product Description	Prexasertib (LY2606368) is a selective, ATP-competitive second-generation checkpoint kinase 1 (CHK1) inhibitor with a Ki of 0.9 nM and an IC50 of 50=8 nM) and RSK1 (IC50=9 nM). Prexasertib causes double-stranded DNA breakage and replication catastrophe resulting in apoptosis. Prexasertib shows potent anti-tumor activity[1][2].
Manufacturer - Research Area	Cancer
Solubility	DMSO: 16.67 mg/mL (ultrasonic)
Manufacturer - Pathway	Apoptosis; Cell Cycle/DNA Damage
Isoform	Chk1; Chk2
Clinical information	Phase 2

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