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RN-1734 Europäischer Partner

ArtNr HY-19975-5mg
Hersteller MedChem Express
CAS-Nr. 946387-07-1
Menge 5 mg
Quantity options 100 mg 10 mM/1 mL 10 mg 25 mg 50 mg 5 mg
Kategorie
Typ Inhibitors
Specific against other
Purity 99.75
Citations [1]Kato K, et al. Acidosis environment promotes osteoclast formation by acting on the last phase of preosteoclast differentiation: a study to elucidate the action points of acidosis and search for putative target molecules. Eur J Pharmacol. 2011 Aug 1;663(1-3):27-39.|[2]Vincent F, et al. Identification and characterization of novel TRPV4 modulators. Biochem Biophys Res Commun. 2009 Nov 20;389(3):490-4.|[3]Liu M, et al. TRPV4 Inhibition Improved Myelination and Reduced Glia Reactivity and Inflammation in a Cuprizone-Induced Mouse Model of Demyelination. Front Cell Neurosci. 2018 Nov 5;12:392.
Smiles O=S(C1=CC=C(Cl)C=C1Cl)(N(C(C)C)CCNC(C)C)=O
ECLASS 10.1 32160490
ECLASS 11.0 32160490
UNSPSC 12000000
Alias 946387-07-1
Versandbedingung Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type
Reference compound
Manufacturer - Applications
Neuroscience-Neuromodulation
Manufacturer - Targets
TRP Channel
Shipping Temperature
Room Temperature
Storage Conditions
-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Molecular Weight
353.31
Product Description
RN-1734 is selective antagonist of the TRPV4 channel, completely antagonizes 4αPDD-mediated activation of TRPV4 with comparable, low micromolar IC50s for all three species (hTRPV4: 2.3 μM, mTRPV4: 5.9 μM, rTRPV4: 3.2 μM)[1]. RN-1734 clearly decreases the production of tumor necrosis factor α (TNF-α) and interleukin 1β (IL-1β) without altering the number of olig2-positive cells[2].
Manufacturer - Research Area
Neurological Disease; Cancer
Solubility
DMSO: 25 mg/mL (ultrasonic; warming; heat to 60°C)
Manufacturer - Pathway
Membrane Transporter/Ion Channel; Neuronal Signaling
Clinical information
No Development Reported

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Alle Produkte sind nur für Forschungszwecke bestimmt. Nicht für den menschlichen, tierärztlichen oder therapeutischen Gebrauch.

Menge: 5 mg
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