L-165041

ArtNr	HY-20019-10mg
Hersteller	MedChem Express
CAS-Nr.	79558-09-1
Menge	10 mg
Quantity options	100 mg 10 mM/1 mL 10 mg 50 mg 5 mg
Kategorie	Oncology Metabolism Cholesterol & Lipid Metabolism Inhibitors & Compound Libraries Small Molecules By Organ Bladder Cancer
Typ	Inhibitors
Specific against	other
Purity	99.12
Citations	[1]Berger J, et al. Novel peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) gamma and PPARdelta ligands produce distinct biological effects. J Biol Chem. 1999 Mar 5;274(10):6718-25.\|[2]Park, Jin-Hee., et al. The PPARδ ligand L-165041 inhibits vegf-induced angiogenesis, but the antiangiogenic effect is not related to PPARδ. Journal of Cellular Biochemistry (2012), 113(6), 1947-1954.\|[3]Lim, Hyun-Joung., et al. PPARδ ligand L-165041 ameliorates Western diet-induced hepatic lipid accumulation and inflammation in LDLR-/- mice. European Journal of Pharmacology (2009), 622(1-3), 45-51.\|[4]Lim, Hyun-Joung., et al. PPARδ agonist L-165041 inhibits rat vascular smooth muscle cell proliferation and migration via inhibition of cell cycle. Atherosclerosis (Amsterdam, Netherlands) (2009), 202(2), 446-454.
Smiles	O=C(O)COC(C=C1)=CC=C1OCCCOC2=CC=C(C(C)=O)C(O)=C2CCC
ECLASS 10.1	32160490
ECLASS 11.0	32160490
UNSPSC	12000000
Alias	79558-09-1
Versandbedingung	Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type	Reference compound
Manufacturer - Applications	Metabolism-sugar/lipid metabolism
Manufacturer - Targets	PPAR
Shipping Temperature	Room Temperature
Storage Conditions	-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Molecular Weight	402.44
Product Description	L-165041 is a cell permeable PPARδ agonist, with Kis of 6 nM and appr 730 nM for PPARδ and PPARγ, respectively, and induces adipocyte differentiation in NIH-PPARδ cells.
Manufacturer - Research Area	Metabolic Disease
Solubility	DMSO: 50 mg/mL (ultrasonic)
Manufacturer - Pathway	Cell Cycle/DNA Damage; Metabolic Enzyme/Protease; Vitamin D Related/Nuclear Receptor
Isoform	PPARβ/δ; PPARγ
Clinical information	No Development Reported

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