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Aminoglutethimide Europäischer Partner

ArtNr HY-B0237-10mM
Hersteller MedChem Express
CAS-Nr. 125-84-8
Menge 10 mM/1 mL
Quantity options 100 mg 10 mM/1 mL 500 mg
Kategorie
Typ Inhibitors
Specific against other
Purity 98.79
Citations [1]Fassnacht, M., et al., Aminoglutethimide suppresses adrenocorticotropin receptor expression in the NCI-h295 adrenocortical tumor cell line. J Endocrinol, 1998. 159(1): p. 35-42.|[2]Neves, M.A., et al., An efficient steroid pharmacophore-based strategy to identify new aromatase inhibitors. Eur J Med Chem, 2009. 44(10): p. 4121-7.|[3]Bastida, C.M., et al., Aminoglutethimide, a steroidogenesis inhibitor, abolishes hormonal induction of ornithine decarboxylase in steroidogenic tissues: evidence for its role as cAMP-dependent protein kinase inhibitor. Biochem Biophys Res Commun, 2001. 281(1): p. 244-8.
Smiles O=C(C(CC)(C1=CC=C(N)C=C1)CC2)NC2=O
ECLASS 10.1 32160490
ECLASS 11.0 32160490
UNSPSC 12000000
Alias DL-Aminoglutethimide
Versandbedingung Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type
Reference compound
Manufacturer - Targets
Cytochrome P450
Shipping Temperature
Room Temperature
Storage Conditions
-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Molecular Weight
232.28
Product Description
Aminoglutethimide is an aromatase inhibitor with IC50 of 10 μM.Target: AromataseAminoglutethimide inhibits ACTH receptor (ACTH-R) mRNA expression in ovine adrenocortical cells in a time-dependent fashion. Aminoglutethimide significantly suppresses steroid secretion and the baseline ACTH-R mRNA expression in a dose-dependent fashion (300 μM AG, 5±1%; 30 μM AG, 64±1%; 3 μM AG, 108±19% compared with control cells, 100±11%) by affecting the gene expression or by decreasing transcript accumulation via an effect on RNA stability, in the human NCI-h295 adrenocortical carcinoma cell line, which expresses functional ACTH receptors and produces steroids of the glucocorticoid, mineralocorticoid and androgen pathway [1, 2].Aminoglutethimide (150 mg/kg) abolishes the induction of ornithine decarboxylase (ODC) and almost depletes the gonads and plasma of progesterone or testosterone elicited by human chorionic gonadotropin (hCG) in the ovary of adult female mice and the testis of immature male mice, which is related to an inhibition of cAMP-dependent protein kinase (IC50 287 μM) rather than blockade of the steroidogenic pathway [3].
Manufacturer - Research Area
Endocrinology
Solubility
DMSO: 50 mg/mL (ultrasonic)
Manufacturer - Pathway
Metabolic Enzyme/Protease
Isoform
Aromatase/CYP19A1
Clinical information
Launched

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Menge: 10 mM/1 mL
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