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Gemfibrozil Europäischer Partner

ArtNr HY-B0258-100mg
Hersteller MedChem Express
CAS-Nr. 25812-30-0
Menge 100 mg
Quantity options 100 mg 10 mM/1 mL 500 mg
Kategorie
Typ Inhibitors
Specific against other
Purity 99.91
Citations [1]Pahan K, et al. Gemfibrozil, a lipid-lowering drug, inhibits the induction of nitric-oxide synthase in human astrocytes. J Biol Chem. 2002 Nov 29;277(48):45984-91. Epub 2002 Sep 18.|[2]Almad A, et al. The PPAR alpha agonist gemfibrozil is an ineffective treatment for spinal cord injured mice. Exp Neurol. 2011 Dec;232(2):309-17.|[3]Wang JS, et al. Gemfibrozil inhibits CYP2C8-mediated cerivastatin metabolism in human liver microsomes. Drug Metab Dispos. 2002 Dec;30(12):1352-6.
Smiles O=C(O)C(C)(C)CCCOC1=CC(C)=CC=C1C
ECLASS 10.1 32160490
ECLASS 11.0 32160490
UNSPSC 12000000
Alias CI-719
Versandbedingung Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type
Reference compound
Manufacturer - Applications
COVID-19-anti-virus
Manufacturer - Targets
Cytochrome P450; PPAR
Shipping Temperature
Room Temperature
Storage Conditions
-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Molecular Weight
250.34
Product Description
Gemfibrozil is an activator of PPAR-α, used as a lipid-lowering agent; Gemfibrozil is also a nonselective inhibitor of several P450 isoforms, with Ki values for CYP2C9, 2C19, 2C8, and 1A2 of 5.8, 24, 69, and 82 μM, respectively.
Manufacturer - Research Area
Metabolic Disease; Cardiovascular Disease; Cancer
Solubility
DMSO: 100 mg/mL (ultrasonic)
Manufacturer - Pathway
Cell Cycle/DNA Damage; Metabolic Enzyme/Protease; Vitamin D Related/Nuclear Receptor
Isoform
CYP1; CYP2; PPARα
Clinical information
Launched

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Alle Produkte sind nur für Forschungszwecke bestimmt. Nicht für den menschlichen, tierärztlichen oder therapeutischen Gebrauch.

Menge: 100 mg
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