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Probenecid Europäischer Partner

ArtNr HY-B0545-10mM
Hersteller MedChem Express
CAS-Nr. 57-66-9
Menge 10 mM/1 mL
Quantity options 10 mM/1 mL 1 g 500 mg 5 g
Kategorie
Typ Inhibitors
Specific against other
Purity 99.92
Citations [1]Koch SE, et al. Probenecid: novel use as a non-injurious positive inotrope acting via cardiac TRPV2 stimulation. J Mol Cell Cardiol. 2012 Jul;53(1):134-44.|[2]Bakos E, et al. Interactions of the human multidrug resistance proteins MRP1 and MRP2 with organic anions. Mol Pharmacol. 2000 Apr;57(4):760-8.|[3]Greene TA, et al. Probenecid inhibits the human bitter taste receptor TAS2R16 and suppresses bitter perception of salicin. PLoS One. 2011;6(5):e20123.|[4]Silverman W, et al. Probenecid, a gout remedy, inhibits pannexin 1 channels. Am J Physiol Cell Physiol. 2008 Sep;295(3):C761-7.
Smiles O=C(O)C1=CC=C(S(=O)(N(CCC)CCC)=O)C=C1
ECLASS 10.1 32160490
ECLASS 11.0 32160490
UNSPSC 12000000
Alias 57-66-9
Versandbedingung Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type
Reference compound
Manufacturer - Applications
Metabolism-protein/nucleotide metabolism
Manufacturer - Targets
Bacterial; HIV; TRP Channel
Shipping Temperature
Room Temperature
Storage Conditions
-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Molecular Weight
285.36
Product Description
Probenecid is a potent and selective agonist of transient receptor potential vanilloid 2 (TRPV2) channels. Probenecid also inhibits pannexin 1 channels.
Manufacturer - Research Area
Metabolic Disease; Cancer
Solubility
0.5 M NaOH: 100 mg/mL (ultrasonic; adjust pH to 12 with NaOH)|DMSO: ≥ 100 mg/mL
Manufacturer - Pathway
Anti-infection; Membrane Transporter/Ion Channel; Neuronal Signaling
Clinical information
Launched

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Alle Produkte sind nur für Forschungszwecke bestimmt. Nicht für den menschlichen, tierärztlichen oder therapeutischen Gebrauch.

Menge: 10 mM/1 mL
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