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Flavoxate (hydrochloride) Europäischer Partner

ArtNr HY-B0549A-1g
Hersteller MedChem Express
CAS-Nr. 3717-88-2
Menge 1 g
Quantity options 100 mg 10 mM/1 mL 1 g 500 mg 5 g
Kategorie
Typ Inhibitors
Specific against other
Purity 99.70
Citations [1]Dansette, P.M., et al. HMG-CoA reductase activity in human liver microsomes: comparative inhibition by statins. Exp Toxicol Pathol, 2000. 52(2): p. 145-8.|[2]Kimura, Y., et al., Mechanisms of the suppression of the bladder activity by flavoxate. Int J Urol, 1996. 3(3): p. 218-27.|[3]Oka, M., et al., Brain pertussis toxin-sensitive G proteins are involved in the flavoxate hydrochloride-induced suppression of the micturition reflex in rats. Brain Res, 1996. 727(1-2): p. 91-8.
Smiles O=C(C1=C2C(C(C(C)=C(C3=CC=CC=C3)O2)=O)=CC=C1)OCCN4CCCCC4.Cl
ECLASS 10.1 32160490
ECLASS 11.0 32160490
UNSPSC 12000000
Alias Rec-7-0040,DW61
Versandbedingung Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type
Reference compound
Manufacturer - Applications
Neuroscience-Neuromodulation
Manufacturer - Targets
Calcium Channel; mAChR; Phosphodiesterase (PDE)
Shipping Temperature
Room Temperature
Storage Conditions
4°C (Powder, sealed storage, away from moisture)
Molecular Weight
427.92
Product Description
Flavoxate hydrochloride is a potent and competitive phosphodiesterase (PDE) inhibitor. Flavoxate hydrochloride is an antispasmodic agent and muscarinic mAChR antagonist. Flavoxate hydrochloride shows moderate calcium antagonistic activity and local anesthetic effect. Flavoxate hydrochloride can be used for the research of overactive bladder (OAB) and lower urinary tract infections[1].
Manufacturer - Research Area
Neurological Disease
Solubility
DMSO: 3.33 mg/mL (ultrasonic)|H2O: 5 mg/mL (ultrasonic)
Manufacturer - Pathway
GPCR/G Protein; Membrane Transporter/Ion Channel; Metabolic Enzyme/Protease; Neuronal Signaling
Clinical information
Launched

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