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Dequalinium (Chloride) Europäischer Partner

ArtNr HY-B0567-50mg
Hersteller MedChem Express
CAS-Nr. 522-51-0
Menge 50 mg
Quantity options 100 mg 10 mMx1 mL 10 mg 25 mg 50 mg
Kategorie
Typ Inhibitors
Specific against other
Purity 99.91
Citations [1]Kramer, W., [Treatment of tonsillitis with dequalinium chloride]. Fortschr Med, 1977. 95(16): p. 1108-10.|[2]Gamboa-Vujicic, G., et al., Toxicity of the mitochondrial poison dequalinium chloride in a murine model system. J Pharm Sci, 1993. 82(3): p. 231-5.|[3]Belanger-Coast MG, et al. Dequalinium chloride is an antagonists of α7 nicotinic acetylcholine receptors. Eur J Pharmacol. 2022 Jun 15;925:175000.|[4]Mendling W, et al. Use of locally delivered dequalinium chloride in the treatment of vaginal infections: a review. Arch Gynecol Obstet. 2016 Mar;293(3):469-84.|[5]Castle NA, et al. Dequalinium: a potent inhibitor of apamin-sensitive K+ channels in hepatocytes and of nicotinic responses in skeletal muscle. Eur J Pharmacol. 1993 May 19;236(2):201-7.|[6]Bugay V, et al. Effects of Sublethal Organophosphate Toxicity and Anti-cholinergics on Electroencephalogram and Respiratory Mechanics in Mice. Front Neurosci. 2022 May 2;16:866899.|[7]Abdul M, et al. Expression and activity of potassium ion channels in human prostate cancer. Cancer Lett. 2002 Dec 1;186(1):99-105.
Smiles CC1=[N+](C2=CC=CC=C2C(N)=C1)CCCCCCCCCC[N+](C3=CC=CC=C3C(N)=C4)=C4C.[Cl-].[Cl-]
ECLASS 10.1 32160490
ECLASS 11.0 32160490
UNSPSC 12000000
Alias 522-51-0
Versandbedingung Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type
Reference compound
Manufacturer - Applications
COVID-19-immunoregulation
Manufacturer - Targets
Apoptosis; Bacterial; nAChR; Parasite; Potassium Channel
Shipping Temperature
Room Temperature
Storage Conditions
4°C (Powder, sealed storage, away from moisture)
Molecular Weight
527.57
Product Description
Dequalinium chloride is an Apamin (HY-P0256)-sensitive potassium channel selective blocker. Dequalinium chloride is a cationic, lipophilic mitochondrial poison. Dequalinium chloride is also an antagonist pf α7 nAChR, and an anti-microbial antiseptic agent with a broad bactericidal and fungicidal activity[1][2][3][4].
Manufacturer - Research Area
Cancer; Infection
Solubility
DMSO: < 1 mg/mL|H2O: 0.99 mg/mL (ultrasonic; warming; adjust pH to 3 with 1 M HCl; heat to 60°C)
Manufacturer - Pathway
Anti-infection; Apoptosis; Membrane Transporter/Ion Channel; Neuronal Signaling
Clinical information
Launched

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Menge: 50 mg
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