Pirfenidone

ArtNr	HY-B0673-10mM
Hersteller	MedChem Express
CAS-Nr.	53179-13-8
Menge	10 mM/1 mL
Quantity options	100 mg 10 mM/1 mL 1 g 200 mg 500 mg 5 g
Kategorie	Metabolism Diabetes Glucose Homeostasis Inhibitors & Compound Libraries Small Molecules
Typ	Inhibitors
Specific against	other
Purity	99.98
Citations	[1]Burghardt I, et al. Pirfenidone inhibits TGF-beta expression in malignant glioma cells. Biochem Biophys Res Commun. 2007 Mar 9;354(2):542-7.\|[2]Nakazato H, et al. A novel anti-fibrotic agent pirfenidone suppresses tumor necrosis factor-alpha at the translational level. Eur J Pharmacol. 2002 Jun 20;446(1-3):177-85.\|[3]Yang Y, et al. Inhibition of Pirfenidone on TGF-beta2 induced proliferation, migration and epithlial-mesenchymal transitionof human lens epithelial cells line SRA01/04. PLoS One. 2013;8(2):e56837.\|[4]Inomata M, et al. Pirfenidone inhibits fibrocyte accumulation in the lungs in bleomycin-induced murine pulmonary fibrosis. Respir Res. 2014 Feb 8;15:16.\|[5]Brooks D, et al. Limited fibrosis accompanies triple-negative breast cancer metastasis in multiple model systems and is not a preventive target. Oncotarget. 2018 May 4;9(34):23462-23481.
Smiles	O=C1C=CC(C)=CN1C2=CC=CC=C2
ECLASS 10.1	32160490
ECLASS 11.0	32160490
UNSPSC	12000000
Alias	AMR69
Versandbedingung	Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type	Reference compound
Manufacturer - Applications	COVID-19-immunoregulation
Manufacturer - Targets	CCR; TGF-beta/Smad
Shipping Temperature	Room Temperature
Storage Conditions	-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Molecular Weight	185.23
Product Description	Pirfenidone (AMR69) is an antifibrotic agent that attenuates CCL2 and CCL12 production in fibrocyte cells. Pirfenidone has growth-inhibitory effect and reduces TGF-β2 protein levels in human glioma cell lines. Pirfenidone also has anti-inflammatory activities[1][2][3].
Manufacturer - Research Area	Inflammation/Immunology; Cancer
Solubility	DMSO: ≥ 100 mg/mL\|H2O: 12.5 mg/mL (ultrasonic)
Manufacturer - Pathway	GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Stem Cell/Wnt; TGF-beta/Smad
Clinical information	Launched

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