Amlexanox

ArtNr	HY-B0713-10mg
Hersteller	MedChem Express
CAS-Nr.	68302-57-8
Menge	10 mg
Quantity options	100 mg 10mM/1mL 10 mg 50 mg 5 mg
Kategorie	Oncology Food Safety Histamines Neuroscience Neural Lineage Markers Neuroinflammation Metabolism Diabetes Glucose Homeostasis Cholesterol & Lipid Metabolism Regulation of Appetite Molecular Targets for Neuroscience Targets for Rodent Neurosciences Inhibitors & Compound Libraries Small Molecules By Organ Lymphatic System Cancer Bone Cancer Neuronal Cell Markers Astrocyte Markers
Typ	Inhibitors
Clon	N/A
Specific against	other
Purity	99.88
Formula	C16H14N2O4
Citations	[1]Reilly SM, et al. An inhibitor of the protein kinases TBK1 and IKK-e improves obesity-related metabolic dysfunctions in mice. Nat Med. 2013 Mar;19(3):313-21. [2]Bell, J. AmLexanox for the treatment of recurrent aphthous ulcers. Clin Drug Investig, 2005. 25(9): p. 555-66. [3]Zhang Y, et al. AmLexanox Suppresses Osteoclastogenesis and Prevents Ovariectomy-Induced Bone Loss. Sci Rep. 2015 Sep 4;5:13575.
Smiles	O=C(C1=C(N)N=C2C(C(C3=CC(C(C)C)=CC=C3O2)=O)=C1)O
ECLASS 10.1	32160490
ECLASS 11.0	32160490
UNSPSC	12000000
Alias	AA673; Amoxanox; CHX3673
Versandbedingung	Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type	Reference compound
Manufacturer - Applications	Metabolism-sugar/lipid metabolism
Manufacturer - Targets	IKK
Shipping Temperature	Room Temperature
Storage Conditions	-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Molecular Weight	298.29
Product Description	Amlexanox (AA673; Amoxanox; CHX3673) is a specific inhibitor of IKKε and TBK1, and inhibits the IKKε and TBK1 activity determined by MBP phosphorylation with an IC50 of approximately 1-2 μM.
Manufacturer - Research Area	Metabolic Disease
Solubility	DMSO : 100 mg/mL (ultrasonic)\|H2O : < 0.1 mg/mL
Manufacturer - Pathway	NF-κB
Isoform	IKKε; TBK1
Clinical information	Launched

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