Ginsenoside F1

ArtNr	HY-N0598-10mM
Hersteller	MedChem Express
CAS-Nr.	53963-43-2
Menge	10 mM/1 mL
Quantity options	10 mM/1 mL 10 mg 1 mg 50 mg 5 mg
Kategorie	Neuroscience Neuroinflammation Inhibitors & Compound Libraries Small Molecules
Typ	Inhibitors
Specific against	other
Purity	99.0
Citations	[1]Wang DD, et al. Rare ginsenoside Ia synthesized from F1 by cloning and overexpression of the UDP-glycosyltransferase gene from Bacillus subtilis: synthesis, characterization, and in vitromelanogenesis inhibition activity in BL6B16 cells. J Ginseng Res. 2018 Jan;42(1):42-49.\|[2]Qin M, et al. Ginsenoside F1 Ameliorates Endothelial Cell Inflammatory Injury and Prevents Atherosclerosis in Mice through A20-Mediated Suppression of NF-kB Signaling. Front Pharmacol. 2017 Dec 22;8:953.
Smiles	C[C@]([C@@](C[C@H]1O)([H])[C@]2(CC[C@@H]3O)C)(C[C@H](O)[C@@]2([H])C3(C)C)[C@]4([C@@]1([H])[C@]([C@@](CC/C=C(C)/C)(C)O[C@@H]([C@@H]([C@@H](O)[C@@H]5O)O)O[C@@H]5CO)([H])CC4)C
ECLASS 10.1	32160490
ECLASS 11.0	32160490
UNSPSC	12000000
Alias	20(S)-Ginsenoside F1
Versandbedingung	Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type	Natural Products
Manufacturer - Applications	Cancer-programmed cell death
Manufacturer - Targets	Cytochrome P450; Endogenous Metabolite
Shipping Temperature	Room Temperature
Storage Conditions	-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Molecular Weight	638.87
Product Description	Ginsenoside F1, an enzymatically modified derivative of Ginsenoside Rg1, demonstrates competitive inhibition of CYP3A4 activity and weaker inhibition of CYP2D6 activity.
Manufacturer - Research Area	Cancer
Solubility	DMSO: ≥ 100 mg/mL
Manufacturer - Pathway	Metabolic Enzyme/Protease
Isoform	CYP2; CYP3
Clinical information	No Development Reported

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