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3,6-DMAD (hydrochloride) Europäischer Partner

ArtNr HY-U00460-5mg
Hersteller MedChem Express
Menge 5 mg
Quantity options 10 mMx1 mL 10 mg 25 mg 5 mg
Kategorie
Typ Inhibitors
Specific against other
Purity 99.50
Citations [1]Jiang D, et, al. Acridine Derivatives as Inhibitors of the IRE1α-XBP1 Pathway Are Cytotoxic to Human Multiple Myeloma. Mol Cancer Ther. 2016 Sep;15(9):2055-65.|[2]De SY, et, al. SHP-2 specific deletion in macrophages accelerates pathological cardiac hypertrophy through promoting IRE1α-XBP1s pathway regulated by IL-6 secretion. Research Article. 2022 May 3.
Smiles CN(C1=CC=C2C(N=C3C=C(C=CC3=C2NCCCN(C)C)N(C)C)=C1)C.[x HCl]
ECLASS 10.1 32160490
ECLASS 11.0 32160490
UNSPSC 12000000
Versandbedingung Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type
Reference compound
Manufacturer - Applications
Cancer-programmed cell death
Manufacturer - Targets
IRE1
Shipping Temperature
Room Temperature
Storage Conditions
4°C (Powder, sealed storage, away from moisture)
Product Description
3, 6-DMAD hydrochloride, an acridine derivative, is a potent IRE1α-XBP1s pathway inhibitor. 3, 6-DMAD hydrochloride promotes IL-6 secretion via the IRE1α-XBP1s pathway. 3, 6-DMAD hydrochloride inhibits IRE1α oligomerization and endoribonuclease (RNase) activity. 3, 6-DMAD hydrochloride can be used for research of cancer[1][2].
Manufacturer - Research Area
Cancer
Solubility
DMSO: 25 mg/mL (ultrasonic)
Manufacturer - Pathway
Cell Cycle/DNA Damage
Clinical information
No Development Reported

Hinweis: Die dargestellten Informationen und Dokumente (Bedienungsanleitung, Produktdatenblatt, Sicherheitsdatenblatt und Analysezertifikat) entsprechen unserem letzten Update und sollten lediglich der Orientierung dienen. Wir übernehmen keine Garantie für die Aktualität. Für spezifische Anforderungen bitten wir Sie, uns eine Anfrage zu stellen.

Alle Produkte sind nur für Forschungszwecke bestimmt. Nicht für den menschlichen, tierärztlichen oder therapeutischen Gebrauch.

Menge: 5 mg
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