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Description: Felodipine (formerly also known as CGH-869; trade names Plendil, Renedil etc.), a marketed anti-hypertensive drug, is a potent, selective and long-acting L-type Ca2+ channel blocker (CCB) of the 1, 4-dihydropyridine (DHP) class with an IC50 of 0.15 nM. It was approved to treat high blood pressure in 1988. Felodipine is described to inhibit cytokine-induced NO and superoxide production as well as cytokine-induced NO synthase (NOS) mRNA induction, and is suggested to act as a scavenger of superoxide and not an inhibitor of inducible NOS induction. This indicates that Felodipine further protects the vasculature against endogenous free radical generation during inflammatory responses.
References: J Pharmacol Exp Ther. 1983 Aug; 226(2):330-4; J Mol Cell Cardiol. 1995 Oct; 27(10):2295-302.
Chemical Name: (RS)-3-ethyl 5-methyl 4-(2, 3-dichlorophenyl)-2, 6-dimethyl-1, 4-dihydropyridine-3, 5-dicarboxylate
InChi Key: RZTAMFZIAATZDJ-UHFFFAOYSA-N
InChi Code: InChI=1S/C18H19Cl2NO4/c1-5-25-18(23)14-10(3)21-9(2)13(17(22)24-4)15(14)11-7-6-8-12(19)16(11)20/h6-8, 15, 21H, 5H2, 1-4H3
SMILES Code: O=C(C1=C(C)NC(C)=C(C(OC)=O)C1C2=CC=CC(Cl)=C2Cl)OCC
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