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Description: AZD-5991 S-enantiomer, the S-enantiomer of AZD-5991, is the less active enantiomer of AZD-5991. AZD-5991 S-enantiomer is a Mcl-1 inhibitor with an IC50 of 6.3 uM in FRET assay and a Kd of 0.98 uM in surface plasmon resonance (SPR) assay. AZD-5991 is a novel, potent, rationally designed macrocyclic molecule and selective MCL-1 inhibitor with an IC50 of 0.7 nM in FRET assay and a Kd of 0.17 nM in surface plasmon resonance (SPR) assay. AZD5991 has high selectivity and affinity for Mcl-1 and is currently in clinical development. AZD5991 binds directly to Mcl-1 and induces rapid apoptosis in cancer cells, most notably myeloma and acute myeloid leukemia, by activating the Bak-dependent mitochondrial apoptotic pathway. AZD5991 shows potent antitumor activity in vivo with complete tumor regression in several models of multiple myeloma and acute myeloid leukemia after a single tolerated dose as monotherapy or in combination with bortezomib or venetoclax. Based on these promising data, a Phase I clinical trial has been launched for evaluation of AZD5991 in patients with hematological malignancies (NCT03218683).
References: Nat Commun. 2018 Dec 17; 9(1):5341.
Related CAS#:2143010-83-5 (AZD-5991 Racemate); 2143061-81-6 (free base); 2143061-85-0 (sodium salt)
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