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Description: Prinomastat (formerly known as AG3340 amd KBR-9896), a synthetic hydroxamic acid analogue, is a novel, broad spectrum, potent, orally bioactive metalloproteinase (MMP) inhibitor with IC50s of 79, 6.3 and 5.0 nM for MMP-1, MMP-3 and MMP-9, respectively. It has potential antineoplastic activity. Prinomastat inhibits matrix metalloproteinases (MMPs) (specifically, MMP-2, 9, 13, and 14), thereby inducing extracellular matrix degradation, and inhibiting angiogenesis, tumor growth and invasion, and metastasis. As a lipophilic agent, prinomastat crosses the blood-brain barrier.
References: Sørensen MD, et al. Cyclic phosphinamides and phosphonamides, novel series of potent matrix metalloproteinase inhibitors with antitumour activity. Bioorg Med Chem. 2003 Dec 1; 11(24):5461-84.; Wang A, Savas U, Hsu MH, Stout CD, Johnson EF. Crystal Structure of Human Cytochrome P450 2D6 with Prinomastat Bound. J Biol Chem. 2012 Mar 30; 287(14):10834-43. Epub 2012 Feb 3. PubMed PMID: 22308038; PubMed Central PMCID: PMC3322812.
Related CAS #: 1435779-45-5 (HCl salt)
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