4BioDX

IVF

Die Firma SPQI S.A.S. (Services and Products of Quality and Innovative) mit Sitz in Lille (Nordfrankreich) ist ein Spin-off-Unternehmen des Forschungsinstituts "Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale" und befindet sich im Krankenhaus von Lille. Ihr Schwerpunkt liegt bei monoklonalen, polyklonalen Antikörper und ELISA-Kits.

SPQI-4BioDx stellt eine spezialisierte Linie des Unternehmens dar, unter der die 4MID® Kits vertrieben werden. Die Kits dienen der Funktions- und Qualitätsüberprüfung von (Tier-)Sperma und der männlichen Fruchtbarkeit.

Die 4MID® Kits können mit Rohsperma, gekühltem und gefrorenem Sperma in Extendern genutzt werden und bieten so die Möglichkeit auch gelagerte Proben (erneut) aufzuarbeiten und zu analysieren. Durch die geringe Probenmenge von nur 25 bis 50 µl pro Analyse wird eine gute Laborpraxis garantiert. Die Test-Kits sind für viele Tiere, als auch für humane Anwendung verfügbar. Beispiele für die Tiere sind: Nagetiere, Kamele (Kameliden), Wildschweine, Hengste, Stiere, Geißböcke, Widder, Hunde und Katzen (alle Felinen).

proAKAP4 ELISA - Rodent and human proAKAP4 (4BDX-18K12RUO)

Anti-Phospho-Tau-Antikörper als Biomarker bei neurodegenerativen Erkrankungen

Tau-Proteine regulieren die Polymerisation und Stabilität von Mikrotubuli. Bei der Alzheimer-Krankheit liegt das Epitop Serin-422 phosphoryliert (pS422 vor und die Tau-Proteine aggregieren zu Filamenten. Die anormale Phosphorylierungsstelle von S422 ist bei neurofibrillären Degenerationen zu finden, pS422 korreliert mit dem Schweregrad der Alzheimer-Krankheit. Der monoklonale Maus-Antikörper (Klon 2H9, Cat.# 4BDX-1502) bindet spezifisch das pS422. Der Antikörper ist für das Immunoblotting von pS422 in Gehirnhomogenaten oder für die Immuntherapie von experimentellen Modellen von Tauopathie geeignet und stellt derzeit den einzigen mAb von der Maus für neurofibrilläre Degeneration dar.

Das pathologische Epitop pS422 des Tau-Proteins hat eine besondere Wichtigkeit, da es bei vielen neurodegenerativen Erkrankungen auftritt. Um einige Beispiele aufzuführen:

Bei allen hier aufgeführten pathologischen Zuständen liegt eine Mutation des MAPT-Gens vor, welches das Tau-Protein kodiert. Das zeigt die Wichtigkeit des Antikörpers (Cat.# 4BDX-1501) für die Forschung an neurodegenerativen Erkrankungen.

Phospho-Serin-199 (Cat.# 4BDX-1502) konnte als frühen Biomarker für neurofibrilläre Degenerationen bei Alzheimer Patienten und anderen Tauopathien festgestellt werden, interessanterweise auch bei jungen Individuen.

Anti-Phospho-[ß-Amyloid-Precursor-Protein]-Antikörper als Biomarker für Neurodegenerative Erkrankungen

Das ß-Amyloid-Precursor-Protein (APP) ist ein gut konserviertes und ubiquitäres Transmembran-Glykoprotein mit mehreren Isoformen und ist stark an der Entstehung und Entwicklung der Alzheimer Erkrankung beteiligt. APP, sowie die zugehörigen Proteine Amyloid-like protein 1 (APLP1) und APLP2 sind nachweislich an vielen Prozessen wie der neuronalen Entwicklung, Signalübertragung und neuronalen Homöostase beteiligt. Der APP-Stoffwechsel führt wiederum zu Amyloid-ß-Peptiden, welche eine übergeordnete Rolle bei der Amyloid-Ablagerung bei Alzheimer haben.

Der polyklonale Kaninchen Antikörper gegen das phosphorylierte Threonin-688 (Cat.# 4BDX-1503) des APP kann für Western-Blot, Immunohistochemie und der Immunofluoreszenz eingesetzt werden und ist außerdem ein Biomarker für neuritische Prozesse, die Amyloidablagerungen umgeben.

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