Ki20227

ArtNr	HY-10408-25mg
Hersteller	MedChem Express
CAS-Nr.	623142-96-1
Menge	25 mg
Quantity options	100 mg 10 mM/1 mL 10 mg 25 mg 2 mg 50 mg 5 mg
Kategorie	Oncology Neuroscience Neural Lineage Markers Molecular Targets for Neuroscience Aging & Neurological Disorders Inhibitors & Compound Libraries Small Molecules By Organ Skin Cancer Bladder Cancer Colorectal Cancer Cytoskeleton Markers
Typ	Inhibitors
Specific against	other
Purity	99.51
Citations	[1]Ohno H, et al. A c-fms tyrosine kinase inhibitor, Ki20227, suppresses osteoclast differentiation and osteolytic bone destruction in a bone metastasis model. Mol Cancer Ther. 2006 Nov;5(11):2634-43.\|[2]Boru Hou, et al. Ki20227 influences the morphology of microglia and neurons through inhibition of CSF1R during global ischemia. Int J Clin Exp Pathol. 2016;9(12):12459-12469.
Smiles	O=C(NC1=CC=C(C=C1OC)OC2=CC=NC3=CC(OC)=C(C=C23)OC)NC(C)C4=NC=CS4
ECLASS 10.1	32160490
ECLASS 11.0	32160490
UNSPSC	12000000
Versandbedingung	Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type	Reference compound
Manufacturer - Applications	COVID-19-immunoregulation
Manufacturer - Targets	c-Fms; c-Kit; PDGFR; VEGFR
Shipping Temperature	Room Temperature
Storage Conditions	-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Molecular Weight	480.54
Product Description	Ki20227 is an orally active and highly selective c-Fms tyrosine kinase (CSF1R) inhibitor with IC50s of 2 nM, 12 nM, 451 and 217 nM for CSF1R, VEGFR2 (vascular endothelial growth factor receptor-2), c-Kit (stem cell factor receptor) and PDGFRβ (platelet-derived growth factor receptor β). Ki20227 suppresses osteoclast differentiation and osteolytic bone destruction[1].
Manufacturer - Research Area	Inflammation/Immunology
Solubility	DMSO: 62.5 mg/mL (ultrasonic)
Manufacturer - Pathway	Protein Tyrosine Kinase/RTK
Clinical information	No Development Reported

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