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Finasteride (acetate) Europäischer Partner

ArtNr HY-13635A-1ea
Hersteller MedChem Express
CAS-Nr. 222989-99-3
Menge 1 ea
Quantity options 100 mg 1 ea 200 mg
Kategorie
Typ Chemicals
Specific against other
Citations [1]Flores E, et, al. Steroid 5alpha-reductase inhibitors. Mini Rev Med Chem. 2003 May;3(3):225-37.
[2]Yun DK, et, al. Finasteride Increases the Expression of Hemoxygenase-1 (HO-1) and NF-E2-Related Factor-2 (Nrf2) Proteins in PC-3 Cells: Implication of Finasteride-Mediated High-Grade Prostate Tumor Occurrence. Biomol Ther (Seoul). 2013 Jan;21(1):49-53.
[3]Sirinarumitr K, et, al. Effects of finasteride on size of the prostate gland and semen quality in dogs with benign prostatic hypertrophy. J Am Vet Med Assoc. 2001 Apr 15;218(8):1275-80.
Smiles CC(O)=O.C[C@@]1([C@H]2C(NC(C)(C)C)=O)[C@](CC2)([H])[C@@](CC[C@](N3)([H])[C@@]4(C=CC3=O)C)([H])[C@]4([H])CC1
ECLASS 10.1 32160000
ECLASS 11.0 32160000
UNSPSC 12000000
Alias MK-906 (acetate)
Versandbedingung Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type
Reference compound
Manufacturer - Applications
Cancer-programmed cell death
Manufacturer - Targets
5 alpha Reductase
Shipping Temperature
Room temperature
Molecular Weight
432.60
Product Description
Finasteride (MK-906) acetate is a potent and competitive 5α-reductase inhibitor, with an IC50 of 4.2 nM for type II 5α-reductase. Finasteride acetate has approximately a 100-fold greater affinity for type II 5α-reductase enzyme than for the type I enzyme. Finasteride acetate can be used for the research of benign prostatic hyperplasia (BPH) and androgenic alopecia[1][2][3].
Manufacturer - Research Area
Cancer
Solubility
10 mM in DMSO
Manufacturer - Pathway
Metabolic Enzyme/Protease
Clinical information
Launched

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Menge: 1 ea
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