ArtNr |
HY-14958A-25mg |
Hersteller |
MedChem Express
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CAS-Nr. |
269718-83-4 |
Menge |
25 mg |
Quantity options |
100 mg
10 mM/1 mL
10 mg
1 mg
25 mg
50 mg
5 mg
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Kategorie |
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Typ |
Inhibitors |
Specific against |
other |
Purity |
99.46 |
Citations |
[1]Glennon JC, et al. In vitro characterization of SLV308 (7-[4-methyl-1-piperazinyl]-2(3H)-benzoxazolone, monohydrochloride): a novel partial dopamine D2 and D3 receptor agonist and serotonin 5-HT1A receptor agonist. Synapse. 2006 Dec 15;60(8):599-608. [2]Jones CA, et al. An in vivo pharmacological evaluation of pardoprunox (SLV308)--a novel combined dopamine D(2)/D(3) receptor partial agonist and 5-HT(1A) receptor agonist with efficacy in experimental models of Parkinson's disease. Eur Neuropsychopharmacol. 2010 Aug;20(8):582-593. |
Smiles |
O=C1OC2=C(N3CCN(C)CC3)C=CC=C2N1.[H]Cl |
ECLASS 10.1 |
32160490 |
ECLASS 11.0 |
32160490 |
UNSPSC |
12000000 |
Alias |
SLV-308 hydrochloride, DU-126891 hydrochloride |
Versandbedingung |
Raumtemperatur |
Lieferbar |
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Manufacturer - Type |
Reference compound |
Manufacturer - Applications |
Neuroscience-Neuromodulation |
Manufacturer - Targets |
5-HT Receptor; Adrenergic Receptor; Dopamine Receptor |
Shipping Temperature |
Room Temperature |
Storage Conditions |
4°C (Powder, sealed storage, away from moisture) |
Product Description |
Pardoprunox (SLV-308) hydrochloride is a partial dopamine D2 and D3 receptor partial agonist and a serotonin 5-HT1A receptor agonist, with pEC50s of 8, 9.2, and 6.3, respectively[1]. |
Manufacturer - Research Area |
Neurological Disease; Endocrinology |
Solubility |
DMSO : 150 mg/mL (ultrasonic)|H2O : 25 mg/mL (ultrasonic) |
Manufacturer - Pathway |
GPCR/G Protein; Neuronal Signaling |
Isoform |
5-HT1 Receptor; D2 Receptor; D3 Receptor |
Clinical information |
Phase 3 |
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