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Dihydrokavain Europäischer Partner

ArtNr HY-N0920-10mM
Hersteller MedChem Express
CAS-Nr. 587-63-3
Menge 10 mM/1 mL
Quantity options 10 mM/1 mL 10 mg 1 mg 5 mg
Kategorie
Typ Inhibitors
Specific against other
Purity 99.94
Citations [1]Feltenstein MW, et al. Anxiolytic properties of Piper methysticum extract samples and fractions in the chick social-separation-stress procedure. Phytother Res. 2003 Mar;17(3):210-6.|[2]Rowe A, et al. Kavalactone pharmacophores for major cellular drug targets. Mini Rev Med Chem. 2011 Jan;11(1):79-83.|[3]Xia Q, et al. Phototoxicity of kava - formation of reactive oxygen species leading to lipid peroxidation and DNA damage. Am J Chin Med. 2012;40(6):1271-88.|[4]Bian T, et al. Kava as a Clinical Nutrient: Promises and Challenges. Nutrients. 2020 Oct 5;12(10):3044.|[5]Anke J, et al. Pharmacokinetic and pharmacodynamic drug interactions with Kava (Piper methysticum Forst. f.). J Ethnopharmacol. 2004 Aug;93(2-3):153-60.|[6]Jamieson DD, et al. The antinociceptive actions of kava components in mice. Clin Exp Pharmacol Physiol. 1990 Jul;17(7):495-507.
Smiles O=C1C=C(OC)C[C@H](CCC2=CC=CC=C2)O1
ECLASS 10.1 32160490
ECLASS 11.0 32160490
UNSPSC 12000000
Alias 7,8-Dihydrokawain,7,8-Dihydrokavain,Marindinin
Versandbedingung Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type
Natural Products
Manufacturer - Applications
Neuroscience-Neuromodulation
Manufacturer - Targets
COX; Cytochrome P450
Shipping Temperature
Room Temperature
Storage Conditions
4°C (Powder, protect from light)
Molecular Weight
232.279
Product Description
Dihydrokavain (7, 8-Dihydrokawain) is a natural kavalactone compound. Dihydrokavain inhibits COX-1, COX-2, CYP2C9 (IC50 = 130.95 μM), CYP2C19 (IC50 = 10.05 μM) and CYP3A4 (IC50 = 78.59 μM). Dihydrokavain reduces TNFα secretion. Dihydrokavain shows analgesic and anxiolytic effects[1][2][3][4][5].
Manufacturer - Research Area
Inflammation/Immunology; Neurological Disease
Solubility
DMSO: 100 mg/mL (ultrasonic)
Manufacturer - Pathway
Immunology/Inflammation; Metabolic Enzyme/Protease
Isoform
COX-1; COX-2; CYP2C19; CYP2C9; CYP3A4
Clinical information
No Development Reported

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