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RIDA®QUICK SARS CoV 2 Antigen

RIDA®QUICK SARS CoV 2 Antigen

Hersteller	R-Biopharm
Kategorie	Infectious Diseases Viral Infections Coronavirus (COVID-19) Diagnostic Rapid-Test Coronavirus Covid-19 Other Assays & Kits Rapid Tests
Typ	Antigen Rapid-Test
Specific against	other
Menge	50T
ArtNr	N6803
eClass 6.1	32161000
eClass 9.0	42021690
Lieferbar
BfArM-Vorgangsnummer	AT008/20
Shelf Life	6 Monate
Sample Type	Respiratorische Abstrich Proben
Zweckbestimmung	Für die in vitro Diagnostik. Der RIDA® QUICK SARS-CoV-2 Antigen ist ein manueller immunchromatographischer Schnelltest zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 spezifischen Antigenen in humanen respiratorischen Proben bei Personen mit begründetem Verdacht und/oder Symptomen einer SARS-CoV-2-Infektion. Der RIDA® QUICK SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest ist eine Diagnosehilfe zum Nachweis einer Atemwegsinfektion mit SARS-CoV-2 in Verbindung mit anderen klinischen Befunden und Laborbefunden. Negative Ergebnisse schließen eine SARS-CoV-2-Infektion nicht aus und sollten nicht als alleinige Grundlage für die Diagnose herangezogen werden. Das Produkt ist für den Einsatz durch Fachanwender in Krankenhauslaboren, Referenzlaboren, Privatlaboren oder staatlichen Laboren vorgesehen.
Testprinzip	Der vorliegende Schnelltest ist ein einstufiger immunchromatografischer Lateral-Flow, bei dem sowohl biotinylierte als auch goldmarkierte Anti-SARS-CoV-2-Antikörper gegen das Nukleokapsidprotein eingesetzt werden. Sobald in einer Probe SARS-CoV2 Nukleokapsidprotein vorhanden ist, bilden sich Immunkomplexe mit den markierten Anti-SARS-CoV-2-Antikörpern aus, die dann durch die Membran laufen. Immobilisiertes Streptavidin an der Testlinie T bindet die heranfließenden Immunkomplexe über die mit Biotin-markierten Anti-SARS-CoV-2-Antikörper und führt so zu einer rot-violetten Färbung der Testlinie (T). An der nachfolgenden Kontrolllinie (C) werden durchlaufende goldmarkierte Antikörper gebunden. Bei negativen Proben erfolgt demnach keinerlei Bindung goldmarkierter Immunkomplexe an der Testlinie, sondern nur an der Kontrolllinie. Die rot-violette Kontrolllinie zeigt stets an, ob der Testverlauf valide war.
Info	Verkauf nur innerhalb Deutschlands
Storage	4-8 C

Hinweis: Die dargestellten Informationen und Dokumente (Bedienungsanleitung, Produktdatenblatt, Sicherheitsdatenblatt und Analysezertifikat) entsprechen unserem letzten Update und sollten lediglich der Orientierung dienen. Wir übernehmen keine Garantie für die Aktualität. Für spezifische Anforderungen bitten wir Sie, uns eine Anfrage zu stellen.

Alle Produkte sind nur für Forschungszwecke bestimmt. Nicht für den menschlichen, tierärztlichen oder therapeutischen Gebrauch.