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RIDA®QUICK SARS CoV 2 Antigen

RIDA®QUICK SARS CoV 2 Antigen

Manufacturer	R-Biopharm
Category	Infectious Diseases Viral Infections Coronavirus (COVID-19) Diagnostic Rapid-Test Coronavirus Covid-19 Other Assays & Kits Rapid Tests
Type	Antigen Rapid-Test
Specific against	other
Amount	50T
Item no.	N6803
eClass 6.1	32161000
eClass 9.0	42021690
Available
BfArM-Vorgangsnummer	AT008/20
Shelf Life	6 Monate
Sample Type	Respiratorische Abstrich Proben
Zweckbestimmung	Für die in vitro Diagnostik. Der RIDA® QUICK SARS-CoV-2 Antigen ist ein manueller immunchromatographischer Schnelltest zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 spezifischen Antigenen in humanen respiratorischen Proben bei Personen mit begründetem Verdacht und/oder Symptomen einer SARS-CoV-2-Infektion. Der RIDA® QUICK SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest ist eine Diagnosehilfe zum Nachweis einer Atemwegsinfektion mit SARS-CoV-2 in Verbindung mit anderen klinischen Befunden und Laborbefunden. Negative Ergebnisse schließen eine SARS-CoV-2-Infektion nicht aus und sollten nicht als alleinige Grundlage für die Diagnose herangezogen werden. Das Produkt ist für den Einsatz durch Fachanwender in Krankenhauslaboren, Referenzlaboren, Privatlaboren oder staatlichen Laboren vorgesehen.
Testprinzip	Der vorliegende Schnelltest ist ein einstufiger immunchromatografischer Lateral-Flow, bei dem sowohl biotinylierte als auch goldmarkierte Anti-SARS-CoV-2-Antikörper gegen das Nukleokapsidprotein eingesetzt werden. Sobald in einer Probe SARS-CoV2 Nukleokapsidprotein vorhanden ist, bilden sich Immunkomplexe mit den markierten Anti-SARS-CoV-2-Antikörpern aus, die dann durch die Membran laufen. Immobilisiertes Streptavidin an der Testlinie T bindet die heranfließenden Immunkomplexe über die mit Biotin-markierten Anti-SARS-CoV-2-Antikörper und führt so zu einer rot-violetten Färbung der Testlinie (T). An der nachfolgenden Kontrolllinie (C) werden durchlaufende goldmarkierte Antikörper gebunden. Bei negativen Proben erfolgt demnach keinerlei Bindung goldmarkierter Immunkomplexe an der Testlinie, sondern nur an der Kontrolllinie. Die rot-violette Kontrolllinie zeigt stets an, ob der Testverlauf valide war.
Info	Verkauf nur innerhalb Deutschlands
Storage	4-8 C

Note: The presented information and documents (Manual, Product Datasheet, Safety Datasheet and Certificate of Analysis) correspond to our latest update and should serve for orientational purpose only. We do not guarantee the topicality. We would kindly ask you to make a request for specific requirements, if necessary.

All products are intended for research use only (RUO). Not for human, veterinary or therapeutic use.