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Aloisine A Europäischer Partner

ArtNr HY-112363-100mg
Hersteller MedChem Express
CAS-Nr. 496864-16-5
Menge 100 mg
Quantity options 100 mg 10 mg 1 ea 5 mg
Kategorie
Typ Chemicals
Specific against other
Citations [1]Yvette Mettey, et al. Aloisines, a new family of CDK/GSK-3 inhibitors. SAR study, crystal structure in complex with CDK2, enzyme selectivity, and cellular effects. J Med Chem. 2003 Jan 16;46(2):222-36.|[2]Sabrina Noel, et al. Discovery of pyrrolo[2,3-b]pyrazines derivatives as submicromolar affinity activators of wild type, G551D, and F508del cystic fibrosis transmembrane conductance regulator chloride channels. J Pharmacol Exp Ther. 2006 Oct;319(1):349-59.
Smiles OC1=CC=C(C2=C(CCCC)C3=NC=CN=C3N2)C=C1
ECLASS 10.1 32160000
ECLASS 11.0 32160000
UNSPSC 12000000
Alias RP107
Versandbedingung Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type
Reference compound
Manufacturer - Applications
COVID-19-anti-virus
Manufacturer - Targets
CDK; CFTR; ERK; GSK-3; JNK
Shipping Temperature
Room temperature
Molecular Weight
267.33
Product Description
Aloisine A (RP107) is a a potent cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitor with IC50s of 0.15 μM, 0.12 μM, 0.4 μM, 0.16 μM for CDK1/cyclin B, CDK2/cyclin A, CDK2/cyclin E, CDK5/p35, respectively. Aloisine A ininhibits GSK-3α (IC50=0.5 μM) and GSK-3β (IC50=1.5 μM). Aloisine A stimulates wild-type CFTR and mutated CFTR, with submicromolar affinity by a cAMP-independent mechanism. Aloisine A has the potential for CFTR-related diseases, including cystic fibrosis research[1][2].
Manufacturer - Research Area
Cancer; Inflammation/Immunology
Solubility
10 mM in DMSO
Manufacturer - Pathway
Cell Cycle/DNA Damage; MAPK/ERK Pathway; Membrane Transporter/Ion Channel; PI3K/Akt/mTOR; Stem Cell/Wnt
Isoform
CDK1; CDK2; CDK5; ERK1; ERK2; GSK-3α; GSK-3β; JNK
Clinical information
No Development Reported

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Alle Produkte sind nur für Forschungszwecke bestimmt. Nicht für den menschlichen, tierärztlichen oder therapeutischen Gebrauch.

Menge: 100 mg
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