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Metabolism

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Mouse Anti Human Thymidylate Synthetase Sicherheitsdatenblatt downloaden Antibody Monoclonal PAT1S5AT Hu Mouse ant-002-5ug

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Mouse Anti Human Interleukin-­32 Sicherheitsdatenblatt downloaden Antibody Monoclonal PAT2F9AT Hu Mouse ant-007-5ug

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Mouse Anti Human Eukaryotic Translation Initiation Factor 5A Sicherheitsdatenblatt downloaden Antibody Monoclonal PAT2E9AT Hu Mouse ant-010-5ug

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Mouse Anti Human Axin-­1 Sicherheitsdatenblatt downloaden Antibody Monoclonal PAT1A4AT Hu Mouse ant-021-5ug

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Mouse Anti Human Mitogen-­Activated Protein Kinase 3 Sicherheitsdatenblatt downloaden Antibody Monoclonal PAT1A2AT Hu Mouse ant-023-5ug

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Mouse Anti Human Caveolin-­1 Sicherheitsdatenblatt downloaden Antibody Monoclonal PAT4C1AT Hu Mouse ant-027-5ug

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Mouse Anti Human Potassium channel tetramerisation domain containing 15 Sicherheitsdatenblatt downloaden Antibody Monoclonal PAT4C3AT Hu Mouse ant-028-5ug

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Mouse Anti Human N-­acetylneuraminic acid synthase Sicherheitsdatenblatt downloaden Antibody Monoclonal PAT1G6AT Hu Mouse ant-054-5ug

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Polyclonal Rabbit Anti Human Regenerating Islet-­Derived 3 Alpha Sicherheitsdatenblatt downloaden Antibody Polyclonal Hu Rabbit ant-218-2ug

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Mouse Anti Human Adiponectin Sicherheitsdatenblatt downloaden Antibody Monoclonal P1G12AT Hu Mouse ant-232-5ug

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Polyclonal Rabbit Anti Pancreas Duodenum Homeobox-­1 Sicherheitsdatenblatt downloaden Antibody Polyclonal other Rabbit ant-162-10ul

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Mouse Anti Human Clusterin Sicherheitsdatenblatt downloaden Antibody Monoclonal P1A11AT Hu Mouse ant-314-5ug

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Mouse Anti Human ALK/­P80 Protein Sicherheitsdatenblatt downloaden Antibody Monoclonal P5E3AT Hu Mouse ant-331-5ug

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Mouse Anti Human C-­Reactive Protein Sicherheitsdatenblatt downloaden Antibody Monoclonal P5A9AT Hu Mouse ant-332-5ug

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Mouse Anti Human Fatty Acid Binding Protein-­1 Sicherheitsdatenblatt downloaden Antibody Monoclonal P2G4AT Hu Mouse ant-346-5ug

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Mouse Anti Human Fatty Acid Binding Protein 4 Sicherheitsdatenblatt downloaden Antibody Monoclonal P3F4AT Hu Mouse ant-350-5ug

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Mouse Anti Human Fatty Acid Binding Protein-­7 Sicherheitsdatenblatt downloaden Antibody Monoclonal PAT1D1AT Hu Mouse ant-355-5ug

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Mouse Anti Human Vaspin Sicherheitsdatenblatt downloaden Antibody Monoclonal P1C4AT Hu Mouse ant-366-5ug

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Mouse Anti Human Visfatin Sicherheitsdatenblatt downloaden Antibody Monoclonal P4D5AT Hu Mouse ant-368-5ug

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Mouse Anti Human Retinol Binding Protein-­4 Sicherheitsdatenblatt downloaden Antibody Monoclonal PAT2B4AT Hu Mouse ant-371-5ug

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Mouse Anti Human Hexokinase-­2 Sicherheitsdatenblatt downloaden Antibody Monoclonal P1A7AT Hu Mouse ant-378-5ug

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Mouse Anti Human Tyr-­3/­trp-­5 Monooxygenase Activation Protein Epsilon Sicherheitsdatenblatt downloaden Antibody Monoclonal P5A5AT Hu Mouse ant-379-5ug

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Mouse Anti Human Protein Phosphatase-­1 Regulatory Subunit-­14A Sicherheitsdatenblatt downloaden Antibody Monoclonal P4H10AT Hu Mouse ant-381-5ug

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Mouse Anti Human Tyr-­3/­Trp-­5 Monooxygenase Activation Protein Gamma Sicherheitsdatenblatt downloaden Antibody Monoclonal PJ3H10AT Hu Mouse ant-385-5ug

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Mouse Anti Human Methionine Adenosyltransferase II Alpha Sicherheitsdatenblatt downloaden Antibody Monoclonal PAT3A2AT Hu Mouse ant-388-5ug

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Typ Antibody Monoclonal
Clone PAT2F9AT
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Clone PAT2E9AT
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Typ Antibody Monoclonal
Clone PAT1A4AT
Specific against Hu
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Clone PAT1A2AT
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Host Mouse
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Clone PAT4C1AT
Specific against Hu
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Typ Antibody Monoclonal
Clone PAT4C3AT
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Typ Antibody Monoclonal
Clone PAT1G6AT
Specific against Hu
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Host Mouse
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Polyclonal Rabbit Anti Human Regenerating Islet-­Derived 3 Alpha Anmelden
Typ Antibody Polyclonal
Clone
Specific against Hu
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Typ Antibody Monoclonal
Clone P1G12AT
Specific against Hu
Appl.
Host Mouse
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Polyclonal Rabbit Anti Pancreas Duodenum Homeobox-­1 Anmelden
Typ Antibody Polyclonal
Clone
Specific against other
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Host Rabbit
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Typ Antibody Monoclonal
Clone P1A11AT
Specific against Hu
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Clone P5E3AT
Specific against Hu
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Host Mouse
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Clone P5A9AT
Specific against Hu
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Host Mouse
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Mouse Anti Human Fatty Acid Binding Protein-­7 Anmelden
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Clone PAT1D1AT
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Host Mouse
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Der Metabolismus oder auch Stoffwechsel ist die Gesamtheit aller im Organismus ablaufenden chemischen Reaktionen. Alle Reaktionen dienen dabei entweder dem Abbau oder der Speicherung von Körper- beziehungsweise Zellsubstanz, bezeichnet als Anabolismus, oder sie dienen ihrem Abbau, bezeichnet als Katabolismus. Katabolismus und Anabolismus sind dabei keineswegs getrennte Vorgänge, sondern eng miteinander verknüpft. Als zentraler Regulator dient ATP (das Nukleotid AdenosinTriPhosphat), dessen Vorkommen in der Zelle anabole Reaktionen fördert und katabole Reaktionen senkt. Weiterhin dient ATP als Energielieferant für Biosyntheseleistungen, die Produktion von Wärme und Biolumineszenz, Erzeugung von Bewegung, Erzeugung und Aufrechterhaltung von Ionengradienten über Membranen sowie aktive Transportvorgänge. Die enge Verknüpfung von den Komponenten des Metabolismus (Katabolismus und Anabolismus) zeigen auch gemeinsame Metaboliten. Der Stoffwechsel erfolgt über lange Stoffwechselzyklen, bei denen Anfangs- und Endsubstanz identisch ist. Die Stoffwechselzyklen sind stark vernetzt und hochgradig reguliert. Dabei existieren Metaboliten, die ein Stoffwechselreservoir (metabolic pool) bilden, da sie von besonderer Bedeutung für den jeweiligen Zustand des Metabolismus sind. Die Stoffwechsellage stellt jedoch jederzeit ein dynamisches Gleichgewicht dar. Der komplizierte Verlauf anaboler und kataboler Stoffwechselwege kann gedanklich auf verschiedene Ebenen verteilt und damit geordnet werden. Im Katabolismus werden in Stufe I die Makromoleküle zunächst zu Monomeren abgebaut. Anschließend werden diese in Stufe II zu kleineren Einheiten abgebaut, die eine zentrale Rolle im Stoffwechsel spielen (Pyruvat, Acetyl-Coenzym A oder Zwischenprodukte des Citratzyklus). Bereits hier wird etwas Energie in Form von ATP gewonnen. Ebene III besteht aus dem Citratzyklus und der oxidativen Phosphorylierung in der Atmungskette. Hier erfolgt die vollständige Oxidation zu H2O und CO2, wobei im Vergleich zu Ebene II große Mengen ATP synthetisiert werden. Die anabolen Stoffwechselwege verwenden Zwischenprodukte des Citratzyklus und der Glykolyse als Ausgangssubstrate und synthetisieren daraus unter Energieverbrauch Monomere und in Stufe I unter weiterem Verbrauch von ATP die benötigten Makromoleküle.
Die Gesamtheit der Stoffwechselwege im Metabolismus, die der Energiebereitstellung der Zelle dienen, wird als Energiestoffwechsel zusammengefasst. Nach der der genutzten Energiequelle unterscheidet man zwischen chemotrophen Organismen, die ihre Energie aus der Oxidation chemischer Verbindungen gewinnen, und phototrophen Organismen (vor allem die grünen Pflanzen), die ihre Energie aus der Strahlungsenergie der Sonne erhalten (Fotosynthese).

Der Metabolismus ist ein hochgradig empfindliches System, dessen Störung sich in den verschiedensten Krankheitsbildern (Diabetes) äußert. Eine menschliche Stoffwechselkrankheit ist beispielsweise Diabetes mellitus. Alle Diabetes Erkrankungen haben chronische Hyperglykämie als Gemeinsamkeit. Bei der im Volksmund als „Zuckerkrankheit“ bekannten Stoffwechselstörung Diabetes mellitus geraten entweder der Kohlenhydratstoffwechsel, oder/und der Fett- und Eiweißstoffwechsel aus der Balance. Das Stoffwechselhormon Insulin ist an besagten Metabolismus – Vorgängen beteiligt und spielt eine entscheidende Rolle. Auslöser der Diabetes Erkrankung kann ein absoluter Insulin Mangel sein, oder aber eine Störung der Freisetzung des Insulins aus den Beta- Zellen der Bauchspeicheldrüse. Außerdem sind vielfältige Störungen der Insulin - Wirkung an wichtigen Organen (Gehirn, Leber, Muskeln etc.) als Faktoren für Diabetes ebenfalls zu berücksichtigen. Das Beispiel Diabetes als Stoffwechsel Störung zeigt deutlich, wie sensibel der Metabolismus ist. Im Normalfall unterstützt das biologische System der Glukosehomöostase die Aufrechterhaltung des metabolischen Gleichgewichts. Der Blutzuckerspiegel wird durch die Glukosehomöostase innerhalb der Normgrenze gehalten. Die Leitung der Glukosehomöostase übernimmt dabei die Leber. Sie kann Glukose aus dem Blut in Form von Glykogen speichern, aber auch bei drohender Unterzuckerung wieder Glykogen spalten und Glukose ins Blut freisetzen. Das System der Glukosehomöostase garantiert also das Funktionieren des Körpers auch bei ausgesetzter Nahrungsaufnahme, zumindest für einen gewissen Zeitraum, und zeigt die Raffinesse des menschlichen Metabolismus.