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Metabolism

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Recombinant human Proinsulin HIP 11, His-­tagged Proteins Recombinant Hu HIP11-01H-300ug

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Recombinant human Proinsulin HIP 11, His-­tagged Proteins Recombinant Hu HIP11-01H-1mg

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Islet tyrosine phosphatase 2 (IA-­2) (aa 605-­979) Proteins Other IA-2(605-979)-1mg

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Recombinant Human BTN3A3, His-­tagged Proteins Recombinant Hu BTN3A3-140H

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Recombinant Human DLK1 protein, His-­tagged Proteins Recombinant Hu DLK1-187H

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Recombinant Human CXCL8 Proteins Recombinant Hu CXCL8-2238H

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Recombinant Mouse CD38 Antigen, His-­tagged Proteins Recombinant Mu Cd38-3112M

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Recombinant Rat Cd38, Fc-­tagged Proteins Recombinant Ra Cd38-8742R

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Recombinant Rat Cd38, His-­tagged Proteins Recombinant Ra Cd38-8743R

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Recombinant Human CD38, Fc-­tagged, Biotinylated Proteins Recombinant Hu CD38-573H

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Recombinant Human CD93 Molecule, Fc-­tagged Proteins Recombinant Hu CD93-6902H

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Recombinant Mouse AGRP, Fc-­tagged Proteins Recombinant Mu AGRP-552M

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Recombinant Rat Amyloid P Component, Serum, His-­tagged Proteins Recombinant Ra Apcs-6863R

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Recombinant Human Apolipoprotein E, Trx-­tagged and His-­tagged Proteins Recombinant Hu APOE-6865H

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Rcombinant Cynomolgus ART4, Fc-­tagged Proteins Recombinant Mk ART4-140C

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Rcombinant Cynomolgus ART4, His-­tagged Proteins Recombinant Mk ART4-141C

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Recombinant Mouse Art4, Fc-­tagged Proteins Recombinant Mu Art4-7420M

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Recombinant Rat Art4, His-­tagged Proteins Recombinant Mu Art4-8800R

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Recombinant Mouse N Asah2, His-­tagged Proteins Recombinant Mu Asah2-251M

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Recombinant Mouse Bdnf Proteins Recombinant Mu Bdnf-7392M

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Recombinant Mouse B7-­H2 Proteins Recombinant Mu B7H2-63M

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Recombinant Mouse Apoa1, His-­tagged Proteins Recombinant Mu Apoa1-38M

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Recombinant human CUEDC1, His-­tagged Proteins Recombinant Hu CUEDC1-2492H

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Recombinant Human CD200 Receptor 1-­Like, His-­tagged Proteins Recombinant Hu CD200R1L-3220H

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Rcombinant Cynomolgus CD38, His-­tagged Proteins Recombinant Mk CD38-61C

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Recombinant human Proinsulin HIP 11, His-­tagged Anmelden
Typ Proteins Recombinant
Clone
Specific against Hu
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Host
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Recombinant human Proinsulin HIP 11, His-­tagged Anmelden
Typ Proteins Recombinant
Clone
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Islet tyrosine phosphatase 2 (IA-­2) (aa 605-­979) Anmelden
Typ Proteins
Clone
Specific against Other
Appl.
Host
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Recombinant Human BTN3A3, His-­tagged Anmelden
Typ Proteins Recombinant
Clone
Specific against Hu
Appl.
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Recombinant Human DLK1 protein, His-­tagged Anmelden
Typ Proteins Recombinant
Clone
Specific against Hu
Appl.
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Recombinant Human CXCL8 Anmelden
Typ Proteins Recombinant
Clone
Specific against Hu
Appl.
Host
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Recombinant Mouse CD38 Antigen, His-­tagged Anmelden
Typ Proteins Recombinant
Clone
Specific against Mu
Appl.
Host
ArtNr.
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Recombinant Rat Cd38, Fc-­tagged Anmelden
Typ Proteins Recombinant
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Specific against Ra
Appl.
Host
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Menge 20ug
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Recombinant Rat Cd38, His-­tagged Anmelden
Typ Proteins Recombinant
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Specific against Ra
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 20ug
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Recombinant Human CD38, Fc-­tagged, Biotinylated Anmelden
Typ Proteins Recombinant
Clone
Specific against Hu
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 10ug
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Recombinant Human CD93 Molecule, Fc-­tagged Anmelden
Typ Proteins Recombinant
Clone
Specific against Hu
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 50ug
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Recombinant Mouse AGRP, Fc-­tagged Anmelden
Typ Proteins Recombinant
Clone
Specific against Mu
Appl.
Host
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Menge 200ug
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Recombinant Rat Amyloid P Component, Serum, His-­tagged Anmelden
Typ Proteins Recombinant
Clone
Specific against Ra
Appl.
Host
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Menge 100ug
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Recombinant Human Apolipoprotein E, Trx-­tagged and His-­tagged Anmelden
Typ Proteins Recombinant
Clone
Specific against Hu
Appl.
Host
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Menge 50ug
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Rcombinant Cynomolgus ART4, Fc-­tagged Anmelden
Typ Proteins Recombinant
Clone
Specific against Mk
Appl.
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Menge 50ug
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Rcombinant Cynomolgus ART4, His-­tagged Anmelden
Typ Proteins Recombinant
Clone
Specific against Mk
Appl.
Host
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Menge 50ug
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Typ Proteins Recombinant
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Specific against Mu
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Recombinant Rat Art4, His-­tagged Anmelden
Typ Proteins Recombinant
Clone
Specific against Mu
Appl.
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Typ Proteins Recombinant
Clone
Specific against Mu
Appl.
Host
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Recombinant Mouse Bdnf Anmelden
Typ Proteins Recombinant
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Specific against Mu
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Recombinant Mouse B7-­H2 Anmelden
Typ Proteins Recombinant
Clone
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Typ Proteins Recombinant
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Recombinant human CUEDC1, His-­tagged Anmelden
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Clone
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Recombinant Human CD200 Receptor 1-­Like, His-­tagged Anmelden
Typ Proteins Recombinant
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Specific against Hu
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Der Metabolismus oder auch Stoffwechsel ist die Gesamtheit aller im Organismus ablaufenden chemischen Reaktionen. Alle Reaktionen dienen dabei entweder dem Abbau oder der Speicherung von Körper- beziehungsweise Zellsubstanz, bezeichnet als Anabolismus, oder sie dienen ihrem Abbau, bezeichnet als Katabolismus. Katabolismus und Anabolismus sind dabei keineswegs getrennte Vorgänge, sondern eng miteinander verknüpft. Als zentraler Regulator dient ATP (das Nukleotid AdenosinTriPhosphat), dessen Vorkommen in der Zelle anabole Reaktionen fördert und katabole Reaktionen senkt. Weiterhin dient ATP als Energielieferant für Biosyntheseleistungen, die Produktion von Wärme und Biolumineszenz, Erzeugung von Bewegung, Erzeugung und Aufrechterhaltung von Ionengradienten über Membranen sowie aktive Transportvorgänge. Die enge Verknüpfung von den Komponenten des Metabolismus (Katabolismus und Anabolismus) zeigen auch gemeinsame Metaboliten. Der Stoffwechsel erfolgt über lange Stoffwechselzyklen, bei denen Anfangs- und Endsubstanz identisch ist. Die Stoffwechselzyklen sind stark vernetzt und hochgradig reguliert. Dabei existieren Metaboliten, die ein Stoffwechselreservoir (metabolic pool) bilden, da sie von besonderer Bedeutung für den jeweiligen Zustand des Metabolismus sind. Die Stoffwechsellage stellt jedoch jederzeit ein dynamisches Gleichgewicht dar. Der komplizierte Verlauf anaboler und kataboler Stoffwechselwege kann gedanklich auf verschiedene Ebenen verteilt und damit geordnet werden. Im Katabolismus werden in Stufe I die Makromoleküle zunächst zu Monomeren abgebaut. Anschließend werden diese in Stufe II zu kleineren Einheiten abgebaut, die eine zentrale Rolle im Stoffwechsel spielen (Pyruvat, Acetyl-Coenzym A oder Zwischenprodukte des Citratzyklus). Bereits hier wird etwas Energie in Form von ATP gewonnen. Ebene III besteht aus dem Citratzyklus und der oxidativen Phosphorylierung in der Atmungskette. Hier erfolgt die vollständige Oxidation zu H2O und CO2, wobei im Vergleich zu Ebene II große Mengen ATP synthetisiert werden. Die anabolen Stoffwechselwege verwenden Zwischenprodukte des Citratzyklus und der Glykolyse als Ausgangssubstrate und synthetisieren daraus unter Energieverbrauch Monomere und in Stufe I unter weiterem Verbrauch von ATP die benötigten Makromoleküle.
Die Gesamtheit der Stoffwechselwege im Metabolismus, die der Energiebereitstellung der Zelle dienen, wird als Energiestoffwechsel zusammengefasst. Nach der der genutzten Energiequelle unterscheidet man zwischen chemotrophen Organismen, die ihre Energie aus der Oxidation chemischer Verbindungen gewinnen, und phototrophen Organismen (vor allem die grünen Pflanzen), die ihre Energie aus der Strahlungsenergie der Sonne erhalten (Fotosynthese).

Der Metabolismus ist ein hochgradig empfindliches System, dessen Störung sich in den verschiedensten Krankheitsbildern (Diabetes) äußert. Eine menschliche Stoffwechselkrankheit ist beispielsweise Diabetes mellitus. Alle Diabetes Erkrankungen haben chronische Hyperglykämie als Gemeinsamkeit. Bei der im Volksmund als „Zuckerkrankheit“ bekannten Stoffwechselstörung Diabetes mellitus geraten entweder der Kohlenhydratstoffwechsel, oder/und der Fett- und Eiweißstoffwechsel aus der Balance. Das Stoffwechselhormon Insulin ist an besagten Metabolismus – Vorgängen beteiligt und spielt eine entscheidende Rolle. Auslöser der Diabetes Erkrankung kann ein absoluter Insulin Mangel sein, oder aber eine Störung der Freisetzung des Insulins aus den Beta- Zellen der Bauchspeicheldrüse. Außerdem sind vielfältige Störungen der Insulin - Wirkung an wichtigen Organen (Gehirn, Leber, Muskeln etc.) als Faktoren für Diabetes ebenfalls zu berücksichtigen. Das Beispiel Diabetes als Stoffwechsel Störung zeigt deutlich, wie sensibel der Metabolismus ist. Im Normalfall unterstützt das biologische System der Glukosehomöostase die Aufrechterhaltung des metabolischen Gleichgewichts. Der Blutzuckerspiegel wird durch die Glukosehomöostase innerhalb der Normgrenze gehalten. Die Leitung der Glukosehomöostase übernimmt dabei die Leber. Sie kann Glukose aus dem Blut in Form von Glykogen speichern, aber auch bei drohender Unterzuckerung wieder Glykogen spalten und Glukose ins Blut freisetzen. Das System der Glukosehomöostase garantiert also das Funktionieren des Körpers auch bei ausgesetzter Nahrungsaufnahme, zumindest für einen gewissen Zeitraum, und zeigt die Raffinesse des menschlichen Metabolismus.