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Metabolism

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Name PDF Typ Clone Specific against Appl. Host ArtNr. Menge Preis
Human Vitiligo Peripheral Blood Mononuclear Cells Cell line Hu ACG-ABC-TC4353

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Human Coronary Art Endothelial Cells-­Diabetic Type I Primary Cells Other ACG-ABC-TC3578

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Human Coronary Art Endothelial Cells-­Diabetic Type II Primary Cells Other ACG-ABC-TC3579

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Human Coronary Art Sm Mus Cells-­Diabetic Type I Primary Cells Other ACG-ABC-TC3580

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Human Coronary Art Sm Mus Cells-­Diabetic Type II Primary Cells Other ACG-ABC-TC3581

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CD-­1 Mouse Astrocyteshippocampal Primary Cells Other ACG-ABC-TC3274

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CD57 Mouse Astrocyteshippocampal Primary Cells Other ACG-ABC-TC3318

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CD57 Mouse Neuronshippocampal Primary Cells Other ACG-ABC-TC3328

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Human Pulmonary Art Endothelial Cells-­Diabetic Type I Primary Cells Other ACG-ABC-TC3771

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Human Pulmonary Art Endothelial Cells-­Diabetic Type II Primary Cells Other ACG-ABC-TC3772

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Xpress Human CKB Over-­expressing Stable Cell Line Cell line Other ACG-ABC-X0656

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Xpress Human CNTFR Over-­expressing Stable Cell Line Cell line Other ACG-ABC-X0692

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Xpress Human ANAPC2 Over-­expressing Stable Cell Line Cell line Other ACG-ABC-X0144

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Xpress Human APOA2 Over-­expressing Stable Cell Line Cell line Other ACG-ABC-X0168

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Human Pulmonary Art Sm Mus Cells-­Diabetic Type I Primary Cells Other ACG-ABC-TC3409

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Human Pulmonary Art Sm Mus Cells-­Diabetic Type II Primary Cells Other ACG-ABC-TC3410

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Human Coronary Art Endothelial Cells Primary Cells Other ACG-ABC-TC3450

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PK-­45H Cell line Hu ACG-ABC-TC256S

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Xpress Human BTF3 Over-­expressing Stable Cell Line Cell line Other ACG-ABC-X0317

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Xpress Human BTF3L4 Over-­expressing Stable Cell Line Cell line Other ACG-ABC-X0320

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Xpress Human HSD17B3 Over-­expressing Stable Cell Line Cell line Other ACG-ABC-X1427

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Xpress Human HSD17B4 Over-­expressing Stable Cell Line Cell line Other ACG-ABC-X1430

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Xpress Human HSD3B2 Over-­expressing Stable Cell Line Cell line Other ACG-ABC-X1434

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Xpress Human LACC1 Over-­expressing Stable Cell Line Cell line Other ACG-ABC-X1686

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Xpress Human LIFR Over-­expressing Stable Cell Line Cell line Other ACG-ABC-X1716

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Name Preis
Human Vitiligo Peripheral Blood Mononuclear Cells Anmelden
Typ Cell line
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Human Coronary Art Endothelial Cells-­Diabetic Type I Anmelden
Typ Primary Cells
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Human Coronary Art Endothelial Cells-­Diabetic Type II Anmelden
Typ Primary Cells
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Specific against Other
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Human Coronary Art Sm Mus Cells-­Diabetic Type I Anmelden
Typ Primary Cells
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Specific against Other
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Human Coronary Art Sm Mus Cells-­Diabetic Type II Anmelden
Typ Primary Cells
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Specific against Other
Appl.
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CD-­1 Mouse Astrocyteshippocampal Anmelden
Typ Primary Cells
Clone
Specific against Other
Appl.
Host
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CD57 Mouse Astrocyteshippocampal Anmelden
Typ Primary Cells
Clone
Specific against Other
Appl.
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CD57 Mouse Neuronshippocampal Anmelden
Typ Primary Cells
Clone
Specific against Other
Appl.
Host
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Human Pulmonary Art Endothelial Cells-­Diabetic Type I Anmelden
Typ Primary Cells
Clone
Specific against Other
Appl.
Host
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Human Pulmonary Art Endothelial Cells-­Diabetic Type II Anmelden
Typ Primary Cells
Clone
Specific against Other
Appl.
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Xpress Human CKB Over-­expressing Stable Cell Line Anmelden
Typ Cell line
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Specific against Other
Appl.
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Xpress Human CNTFR Over-­expressing Stable Cell Line Anmelden
Typ Cell line
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Specific against Other
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Xpress Human ANAPC2 Over-­expressing Stable Cell Line Anmelden
Typ Cell line
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Specific against Other
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Xpress Human APOA2 Over-­expressing Stable Cell Line Anmelden
Typ Cell line
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Specific against Other
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Typ Primary Cells
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Typ Primary Cells
Clone
Specific against Other
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Typ Primary Cells
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Specific against Other
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PK-­45H Anmelden
Typ Cell line
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Specific against Hu
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Xpress Human BTF3 Over-­expressing Stable Cell Line Anmelden
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Xpress Human BTF3L4 Over-­expressing Stable Cell Line Anmelden
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Der Metabolismus oder auch Stoffwechsel ist die Gesamtheit aller im Organismus ablaufenden chemischen Reaktionen. Alle Reaktionen dienen dabei entweder dem Abbau oder der Speicherung von Körper- beziehungsweise Zellsubstanz, bezeichnet als Anabolismus, oder sie dienen ihrem Abbau, bezeichnet als Katabolismus. Katabolismus und Anabolismus sind dabei keineswegs getrennte Vorgänge, sondern eng miteinander verknüpft. Als zentraler Regulator dient ATP (das Nukleotid AdenosinTriPhosphat), dessen Vorkommen in der Zelle anabole Reaktionen fördert und katabole Reaktionen senkt. Weiterhin dient ATP als Energielieferant für Biosyntheseleistungen, die Produktion von Wärme und Biolumineszenz, Erzeugung von Bewegung, Erzeugung und Aufrechterhaltung von Ionengradienten über Membranen sowie aktive Transportvorgänge. Die enge Verknüpfung von den Komponenten des Metabolismus (Katabolismus und Anabolismus) zeigen auch gemeinsame Metaboliten. Der Stoffwechsel erfolgt über lange Stoffwechselzyklen, bei denen Anfangs- und Endsubstanz identisch ist. Die Stoffwechselzyklen sind stark vernetzt und hochgradig reguliert. Dabei existieren Metaboliten, die ein Stoffwechselreservoir (metabolic pool) bilden, da sie von besonderer Bedeutung für den jeweiligen Zustand des Metabolismus sind. Die Stoffwechsellage stellt jedoch jederzeit ein dynamisches Gleichgewicht dar. Der komplizierte Verlauf anaboler und kataboler Stoffwechselwege kann gedanklich auf verschiedene Ebenen verteilt und damit geordnet werden. Im Katabolismus werden in Stufe I die Makromoleküle zunächst zu Monomeren abgebaut. Anschließend werden diese in Stufe II zu kleineren Einheiten abgebaut, die eine zentrale Rolle im Stoffwechsel spielen (Pyruvat, Acetyl-Coenzym A oder Zwischenprodukte des Citratzyklus). Bereits hier wird etwas Energie in Form von ATP gewonnen. Ebene III besteht aus dem Citratzyklus und der oxidativen Phosphorylierung in der Atmungskette. Hier erfolgt die vollständige Oxidation zu H2O und CO2, wobei im Vergleich zu Ebene II große Mengen ATP synthetisiert werden. Die anabolen Stoffwechselwege verwenden Zwischenprodukte des Citratzyklus und der Glykolyse als Ausgangssubstrate und synthetisieren daraus unter Energieverbrauch Monomere und in Stufe I unter weiterem Verbrauch von ATP die benötigten Makromoleküle.
Die Gesamtheit der Stoffwechselwege im Metabolismus, die der Energiebereitstellung der Zelle dienen, wird als Energiestoffwechsel zusammengefasst. Nach der der genutzten Energiequelle unterscheidet man zwischen chemotrophen Organismen, die ihre Energie aus der Oxidation chemischer Verbindungen gewinnen, und phototrophen Organismen (vor allem die grünen Pflanzen), die ihre Energie aus der Strahlungsenergie der Sonne erhalten (Fotosynthese).

Der Metabolismus ist ein hochgradig empfindliches System, dessen Störung sich in den verschiedensten Krankheitsbildern (Diabetes) äußert. Eine menschliche Stoffwechselkrankheit ist beispielsweise Diabetes mellitus. Alle Diabetes Erkrankungen haben chronische Hyperglykämie als Gemeinsamkeit. Bei der im Volksmund als „Zuckerkrankheit“ bekannten Stoffwechselstörung Diabetes mellitus geraten entweder der Kohlenhydratstoffwechsel, oder/und der Fett- und Eiweißstoffwechsel aus der Balance. Das Stoffwechselhormon Insulin ist an besagten Metabolismus – Vorgängen beteiligt und spielt eine entscheidende Rolle. Auslöser der Diabetes Erkrankung kann ein absoluter Insulin Mangel sein, oder aber eine Störung der Freisetzung des Insulins aus den Beta- Zellen der Bauchspeicheldrüse. Außerdem sind vielfältige Störungen der Insulin - Wirkung an wichtigen Organen (Gehirn, Leber, Muskeln etc.) als Faktoren für Diabetes ebenfalls zu berücksichtigen. Das Beispiel Diabetes als Stoffwechsel Störung zeigt deutlich, wie sensibel der Metabolismus ist. Im Normalfall unterstützt das biologische System der Glukosehomöostase die Aufrechterhaltung des metabolischen Gleichgewichts. Der Blutzuckerspiegel wird durch die Glukosehomöostase innerhalb der Normgrenze gehalten. Die Leitung der Glukosehomöostase übernimmt dabei die Leber. Sie kann Glukose aus dem Blut in Form von Glykogen speichern, aber auch bei drohender Unterzuckerung wieder Glykogen spalten und Glukose ins Blut freisetzen. Das System der Glukosehomöostase garantiert also das Funktionieren des Körpers auch bei ausgesetzter Nahrungsaufnahme, zumindest für einen gewissen Zeitraum, und zeigt die Raffinesse des menschlichen Metabolismus.