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Neuroscience

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Name PDF Typ Clone Specific against Appl. Host ArtNr. Menge Preis
Alpha Fetoprotein Antibody Monoclonal C3 Hu WB, FC, IP, IHC 1107NF-B487

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CD56 Antibody Monoclonal 123 C3D5 Hu IHC, FLOW V7106

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CD25 (IL-­2R) Antibody Monoclonal 143-13 Hu IHC, FLOW V7107

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CD31 Antibody Monoclonal 158-2B3 Hu IHC, FLOW V7105

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CD106 Antibody Monoclonal B-K9 Hu IHC, FLOW V7108-1

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CD106 Antibody Monoclonal Hu IHC, FLOW V7108-2

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CD31 Antibody Monoclonal FS12 Hu IHC, ELISA V1049

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CD45RA Antibody Monoclonal 4KB5 Hu IHC, FLOW V1027

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CD45RB Antibody Monoclonal PD7/26 Hu IHC, FLOW V1083

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CD45RB Antibody Monoclonal BRA-55 Hu IHC, FLOW V6035

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Fibronectin Antibody Monoclonal Hu IHC V7079-2

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GFAP (Glial Fibrillary Acidic Protein) Antibody Monoclonal 6F2 Hu IHC V1058

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Keratin 18 Antibody Monoclonal C-04 Hu IHC V7121-1

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Keratin 18 Antibody Monoclonal DA-7 Hu IHC V7121-2

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Proliferating Cell Nuclear Antigen (PCNA) Antibody Monoclonal PC10 Hu, In WB, IP, IHC 1107NF-065D

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CD45RO, T-­cell Antibody Monoclonal A6 Hu IHC 1107NF-083D

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CD10,CALLA Antibody Monoclonal SS2/36 Hu IHC, FLOW 1107NF-K016

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CD45RA,B-­cell Antibody Monoclonal 4KB5 Hu IHC 1107NF-K041

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Cytokeratin 10+13(56.5&53kD) Antibody Monoclonal B28.1 (DE-K13) Hu IHC 1107NF-v1065

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Macrophage/­L 1 Protein/­Calprotectin Antibody Monoclonal B314.1 (MAC 387) Hu, Mu, Ra, Po, Mk, Rb, Gu, Ca, Fe IHC 1107NF-V1146

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Calcitonin Antibody Monoclonal CT10 Hu IHC 1107NF-V3035

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CD10,CALLA Antibody Monoclonal B396 (FR4D11) Hu IHC, FLOW 1107NF-V6013

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CD13,Myeloid Cell Antibody Monoclonal B347 (B-F10) Hu IF, IHC, FLOW 1107NF-V6015

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CD45RB,Leucocyte Common Antigen Antibody Monoclonal B26.1 (BRA-55) Hu IF, IHC, FLOW 1107NF-V6035

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CD45RB,Leucocyte Common Antigen Antibody Monoclonal B344 (BRA-11G) Hu IF, IHC, FLOW 1107NF-V6037

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Name Preis
Alpha Fetoprotein Anmelden
Typ Antibody Monoclonal
Clone C3
Specific against Hu
Appl. WB, FC, IP, IHC
Host
ArtNr.
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CD56 Anmelden
Typ Antibody Monoclonal
Clone 123 C3D5
Specific against Hu
Appl. IHC, FLOW
Host
ArtNr.
Menge 0.2mg
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CD25 (IL-­2R) Anmelden
Typ Antibody Monoclonal
Clone 143-13
Specific against Hu
Appl. IHC, FLOW
Host
ArtNr.
Menge 0.2mg
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CD31 Anmelden
Typ Antibody Monoclonal
Clone 158-2B3
Specific against Hu
Appl. IHC, FLOW
Host
ArtNr.
Menge 0.2mg
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CD106 Anmelden
Typ Antibody Monoclonal
Clone B-K9
Specific against Hu
Appl. IHC, FLOW
Host
ArtNr.
Menge 0.2mg
Lieferbar
CD106 Anmelden
Typ Antibody Monoclonal
Clone
Specific against Hu
Appl. IHC, FLOW
Host
ArtNr.
Menge 0.2mg
Lieferbar
CD31 Anmelden
Typ Antibody Monoclonal
Clone FS12
Specific against Hu
Appl. IHC, ELISA
Host
ArtNr.
Menge 0.2mg
Lieferbar
CD45RA Anmelden
Typ Antibody Monoclonal
Clone 4KB5
Specific against Hu
Appl. IHC, FLOW
Host
ArtNr.
Menge 0.2mg
Lieferbar
CD45RB Anmelden
Typ Antibody Monoclonal
Clone PD7/26
Specific against Hu
Appl. IHC, FLOW
Host
ArtNr.
Menge 0.2mg
Lieferbar
CD45RB Anmelden
Typ Antibody Monoclonal
Clone BRA-55
Specific against Hu
Appl. IHC, FLOW
Host
ArtNr.
Menge 0.2mg
Lieferbar
Fibronectin Anmelden
Typ Antibody Monoclonal
Clone
Specific against Hu
Appl. IHC
Host
ArtNr.
Menge 0.2mg
Lieferbar
GFAP (Glial Fibrillary Acidic Protein) Anmelden
Typ Antibody Monoclonal
Clone 6F2
Specific against Hu
Appl. IHC
Host
ArtNr.
Menge 0.2mg
Lieferbar
Keratin 18 Anmelden
Typ Antibody Monoclonal
Clone C-04
Specific against Hu
Appl. IHC
Host
ArtNr.
Menge 0.2mg
Lieferbar
Keratin 18 Anmelden
Typ Antibody Monoclonal
Clone DA-7
Specific against Hu
Appl. IHC
Host
ArtNr.
Menge 0.2mg
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Proliferating Cell Nuclear Antigen (PCNA) Anmelden
Typ Antibody Monoclonal
Clone PC10
Specific against Hu, In
Appl. WB, IP, IHC
Host
ArtNr.
Menge 5ml
Lieferbar
CD45RO, T-­cell Anmelden
Typ Antibody Monoclonal
Clone A6
Specific against Hu
Appl. IHC
Host
ArtNr.
Menge 5ml
Lieferbar
CD10,CALLA Anmelden
Typ Antibody Monoclonal
Clone SS2/36
Specific against Hu
Appl. IHC, FLOW
Host
ArtNr.
Menge 0.5ml
Lieferbar
CD45RA,B-­cell Anmelden
Typ Antibody Monoclonal
Clone 4KB5
Specific against Hu
Appl. IHC
Host
ArtNr.
Menge 0.5ml
Lieferbar
Cytokeratin 10+13(56.5&53kD) Anmelden
Typ Antibody Monoclonal
Clone B28.1 (DE-K13)
Specific against Hu
Appl. IHC
Host
ArtNr.
Menge 0.5ml
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Macrophage/­L 1 Protein/­Calprotectin Anmelden
Typ Antibody Monoclonal
Clone B314.1 (MAC 387)
Specific against Hu, Mu, Ra, Po, Mk, Rb, Gu, Ca, Fe
Appl. IHC
Host
ArtNr.
Menge 0.5/ml
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Calcitonin Anmelden
Typ Antibody Monoclonal
Clone CT10
Specific against Hu
Appl. IHC
Host
ArtNr.
Menge 0.5ml
Lieferbar
CD10,CALLA Anmelden
Typ Antibody Monoclonal
Clone B396 (FR4D11)
Specific against Hu
Appl. IHC, FLOW
Host
ArtNr.
Menge 0.2mg
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CD13,Myeloid Cell Anmelden
Typ Antibody Monoclonal
Clone B347 (B-F10)
Specific against Hu
Appl. IF, IHC, FLOW
Host
ArtNr.
Menge 0.2mg
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CD45RB,Leucocyte Common Antigen Anmelden
Typ Antibody Monoclonal
Clone B26.1 (BRA-55)
Specific against Hu
Appl. IF, IHC, FLOW
Host
ArtNr.
Menge 0.2mg
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CD45RB,Leucocyte Common Antigen Anmelden
Typ Antibody Monoclonal
Clone B344 (BRA-11G)
Specific against Hu
Appl. IF, IHC, FLOW
Host
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Menge 0.2mg
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Die Erkenntnis, dass sich unsere kognitive Fähigkeit auf das Gehirn stützt, stammt bereits aus dem alten Griechenland. Allerdings können erst seit dem 18.Jahrhundert experimentelle Funktionserkenntnisse gewonnen werden. Seit Mitte des 19. Jahrhunderts wurden systematische Tierforschung und Beobachtungen an Kranken und Verletzten notiert, etwa ein Jahrhundert später werden nichtinvasive Methoden bei gesunden Probanden den aktuellen Wissensstand erweitern. Der Begriff Neurowissenschaft wurde erstmalig in den späten 50er Jahren des 20. Jahrhunderts von R.W. Gerard im heutigen Sinne angewandt. Heute bezeichnet die Neurowissenschaft eine komplexe Wissenschaftsdisziplin, die alle Untersuchungen über die Struktur und Funktion von Nervensystemen zusammenfasst und integrativ interpretiert. Ihr Ziel ist es, neuronale Funktionen auf alles Komplexitätsebenen zu verstehen. Dies umfasst natürlich die experimentelle Grundlagenforschung, daneben wird unter medizinischen Gesichtspunkten nach Ursachen und Heilungsmöglichkeiten von Nervenkrankheiten (Parkinson, Demenz, Alzheimer usw.) geforscht.  Die bisher traditionell „geistigen“ Phänomene der Wahrnehmung werden unter dem Gesichtspunkt der kognitiven Informationsverarbeitung neu beleuchtet, genauso wie Entstehung und Ablauf emotionaler Reaktionen oder weit gefasste Phänomene wie das Bewusstsein und das Gedächtnis.
Die verschiedenen Forschungsdisziplinen der Neurowissenschaft lassen sich nur unscharf abgrenzen. Die Neurowissenschaft entzieht sich vielmehr dem Versuch dessen und vereint auch traditionell getrennt arbeitende Disziplinen wie Evolutionsbiologie, Entwicklungsbiologie, Neurochemie, Molekularbiologie, Zellbiologie, Neurophysiologie, Neuroanatomie, Verhaltensforschung, Psychologie, Neuropharmakologie und Neuropathologie in ihren auf das Nervensystem bezogenen Untersuchungen.

Wie bereits erwähnt, ist ein Teilbereich der Neurowissenschaft auch die Erforschung verschiedener Nervenkrankheiten. Als neurodegenerative Krankheit erhält Parkinson deswegen seit einigen Jahren große Aufmerksamkeit. An der zweithäufigsten neurodegenerativen Erkrankung (Zum Blogartikel über neurodegenerative Krankheiten geht’s hier) leidet ca. ein Prozent der Weltbevölkerung. Die Parkinson Krankheit wurde erstmals 1817 von J. Parkinson beschrieben und äußert sich in motorischen Störungen verschiedenster Formen, darunter starre und stockende Bewegungen sowie Muskelzittern. Parkinson hat einen progressiven Verlauf, mit steigendem Alter häufigeres Auftreten und die Ansammlung von Proteinaggregaten im Hirngewebe mit der Alzheimer Krankheit gemein.  Die Symptome sind bedingt durch Absterben dopaminsezenierender Neurone im Mittelhirn. Diese setzen normalerweise Dopamin an Synapsen in Basalganglien frei, welches die Aktivität von Nervenzellen hemmt, sodass bei Ausbleiben der Freisetzung eine Überstimulierung stattfindet. Neben dem Verlust dopaminerger Neurone ist die Parkinson Krankheit pathologisch vor allem durch das reichliche Vorkommen intraneuronal gelegener Lewy-Körper und Lewy-Neuriten charakterisiert. Dabei handelt es sich um zytoplasmatische eosinophile (=mit Eosin anfärbbare) Einschlusskörperchen. Die Lewy-Körper lassen sich Immunhistochemisch gut mit Antikörpern gegen α-Synuclein darstellen, da dies der Hauptbestandteil von Lewy-Körpern und Lewy-Neuriten ausmacht. Parkinson gilt als unheilbare neurodegenerative Krankheit, dessen Symptome sich aber durch ununterbrochene Forschung lindern lassen.

Die Neurowissenschaft widmet sich ebenfalls der Erforschung von Alzheimer (Zum Blogartikel über neurodegenerative Krankheiten geht’s hier). Bei der nach A. Alzheimer benannten Krankheit handelt es sich um eine progressiv fortschreitende Demenzerkrankung. Zu den klinischen Symptomen zählen vor allem Verwirrtheit, Gedächtnisverlust und Persönlichkeitsveränderung. Sie zeichnet sich durch eine altersbedingte Häufigkeit aus und führt in der Regel nach 8-15 Jahren nach Auftreten der ersten Symptome zum Tod. Ursache für diese Toxizität sind Neuronenverluste in vielen Hirnregionen und Schrumpfungen des Hirngewebes. Der Tod von Nervenzellen beziehungsweise der daraus resultierende Verlust der Hirnfunktion ist bedingt durch Aggregate in ebendiesen Nervenzellen. Die Aggregate aktivieren ein Protein, das Apoptose (= Zelltod) auslöst. Als Schlüsselkennzeichen der Alzheimer Krankheit entstehen Aggregate aus Ansammlungen von Amyloidplaques und neurofibrillären Bündeln im Hirngewebe. Bei den Amyloidplaques handelt es sich um ß-A4-Amyloid, ein unlösliches sekretorisches Protein, das von Membranproteinen (APP, Amyloid Precurser Proteins) abgespalten wird. Die neurofibrillären Bündel bestehen aus verklumpten Tau-Proteinen, deren Struktur die pathologisch veränderten Proteine ebenfalls unlöslich macht. Aufgrund der Partizipation dieser Proteine gilt Alzheimer in der Neurowissenschaft auch als Tauopathie, einer Gruppe neurodegenerativer Krankheitsbilder mit Ansammlung von Tau-Proteinen im Hirn. 

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