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Neuroscience

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Human Syndecan 4 (SDC4) ELISA Kit Elisa-Kit Hu ABE-AE64477HU-96T

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Human Epstein-­barr virus capsid antigen IgA antibody (EBV-­VCA-­IgA) ELISA Kit Elisa-Kit Hu ABE-AE64483HU-96T

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Human Epstein-­barr virus Rta antigen IgG antibody (EBV-­Rta-­IgG) ELISA kit Elisa-Kit Hu ABE-AE64485HU-96T

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Bovine Antibody against Foot and Mouth Disease Virus NSP (FMDV-­Ab-­NSP) ELISA Kit Elisa-Kit Bo ABE-AE64488BO-96T

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Pig Antibody against Foot and Mouth Disease Virus NSP (FMDV-­Ab-­NSP) ELISA Kit Elisa-Kit Po ABE-AE64489PI-96T

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Rabbit Leukotriene A4 (LTA4) ELISA Kit Elisa-Kit Rb ABE-AE64508RB-96T

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Human Coxsackievirus B IgG antibody (CVB-­Ab-­IgG) ELISA Kit Elisa-Kit Hu ABE-AE64510HU-96T

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Human Coxsackievirus B IgM antibody (CVB-­Ab-­IgM) ELISA Kit Elisa-Kit Hu ABE-AE64511HU-96T

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Rabbit Catenin beta-­1 (CTNNB1) ELISA Kit Elisa-Kit Rb ABE-AE64522RB-96T

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Rat Myosin heavy chain (MHC) ELISA Kit Elisa-Kit Ra ABE-AE64529RA-96T

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Mouse Cyclooxygenase-­1 (COX-­1) ELISA Kit Elisa-Kit Mu ABE-AE64546MO-96T

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Canine Calprotectin (CALPRO) ELISA Kit Elisa-Kit Ca ABE-AE64549DO-96T

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Guinea pig Tumor Necrosis Factor gamma (TNF-­gamma) ELISA Kit Elisa-Kit Gu ABE-AE64550GU-96T

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Bovine Transferrin (TF) ELISA Kit Elisa-Kit Bo ABE-AE64551BO-96T

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Canine Ubiquitin carboxyl-­terminal hydrolase 11 (USP11) ELISA Kit Elisa-Kit Ca ABE-AE12041DO-96T

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Rat Synaptic vesicle glycoprotein 2A (SV2A) ELISA Kit Elisa-Kit Ra ABE-AE15993RA-96T

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Human Protein SET (SET) ELISA Kit Elisa-Kit Hu ABE-AE19957HU-96T

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Pig Syndecan-­1/­CD138 (SDC1) ELISA Kit Elisa-Kit Po ABE-AE20417PI-96T

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Cat Angiotensin-­converting enzyme 2 (ACE2) ELISA Kit Elisa-Kit Fe ABE-AE23395CA-96T

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Human Peroxisomal acyl-­coenzyme A oxidase 1 (ACOX1) ELISA Kit Elisa-Kit Hu ABE-AE23472HU-96T

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Human Pre-­mRNA-­processing-­splicing factor 8 (PRPF8) ELISA Kit Elisa-Kit Hu ABE-AE25710HU-96T

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Goat Major prion protein (PRNP) ELISA Kit Elisa-Kit Gt ABE-AE25841GO-96T

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Human Polycystin-­1 (PKD1) ELISA Kit Elisa-Kit Hu ABE-AE27299HU-96T

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Human Homeobox protein Nkx-­2.1 (NKX2-­1) ELISA Kit Elisa-Kit Hu ABE-AE30950HU-96T

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Horse Lactotransferrin (LTF) ELISA Kit Elisa-Kit Eq ABE-AE34831HO-96T

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Human Syndecan 4 (SDC4) ELISA Kit Anmelden
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Specific against Hu
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Specific against Hu
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Human Epstein-­barr virus Rta antigen IgG antibody (EBV-­Rta-­IgG) ELISA kit Anmelden
Typ Elisa-Kit
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Bovine Antibody against Foot and Mouth Disease Virus NSP (FMDV-­Ab-­NSP) ELISA Kit Anmelden
Typ Elisa-Kit
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Specific against Rb
Appl.
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Human Coxsackievirus B IgG antibody (CVB-­Ab-­IgG) ELISA Kit Anmelden
Typ Elisa-Kit
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Specific against Hu
Appl.
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Human Coxsackievirus B IgM antibody (CVB-­Ab-­IgM) ELISA Kit Anmelden
Typ Elisa-Kit
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Specific against Hu
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Rabbit Catenin beta-­1 (CTNNB1) ELISA Kit Anmelden
Typ Elisa-Kit
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Specific against Rb
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Rat Myosin heavy chain (MHC) ELISA Kit Anmelden
Typ Elisa-Kit
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Specific against Ra
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Mouse Cyclooxygenase-­1 (COX-­1) ELISA Kit Anmelden
Typ Elisa-Kit
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Specific against Mu
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Canine Calprotectin (CALPRO) ELISA Kit Anmelden
Typ Elisa-Kit
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Specific against Ca
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Guinea pig Tumor Necrosis Factor gamma (TNF-­gamma) ELISA Kit Anmelden
Typ Elisa-Kit
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Specific against Gu
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Bovine Transferrin (TF) ELISA Kit Anmelden
Typ Elisa-Kit
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Specific against Bo
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Canine Ubiquitin carboxyl-­terminal hydrolase 11 (USP11) ELISA Kit Anmelden
Typ Elisa-Kit
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Specific against Ca
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Rat Synaptic vesicle glycoprotein 2A (SV2A) ELISA Kit Anmelden
Typ Elisa-Kit
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Human Protein SET (SET) ELISA Kit Anmelden
Typ Elisa-Kit
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Pig Syndecan-­1/­CD138 (SDC1) ELISA Kit Anmelden
Typ Elisa-Kit
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Specific against Po
Appl.
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Cat Angiotensin-­converting enzyme 2 (ACE2) ELISA Kit Anmelden
Typ Elisa-Kit
Clone
Specific against Fe
Appl.
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Menge 96T
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Human Peroxisomal acyl-­coenzyme A oxidase 1 (ACOX1) ELISA Kit Anmelden
Typ Elisa-Kit
Clone
Specific against Hu
Appl.
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Goat Major prion protein (PRNP) ELISA Kit Anmelden
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Specific against Gt
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Human Polycystin-­1 (PKD1) ELISA Kit Anmelden
Typ Elisa-Kit
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Human Homeobox protein Nkx-­2.1 (NKX2-­1) ELISA Kit Anmelden
Typ Elisa-Kit
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Specific against Hu
Appl.
Host
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Die Erkenntnis, dass sich unsere kognitive Fähigkeit auf das Gehirn stützt, stammt bereits aus dem alten Griechenland. Allerdings können erst seit dem 18.Jahrhundert experimentelle Funktionserkenntnisse gewonnen werden. Seit Mitte des 19. Jahrhunderts wurden systematische Tierforschung und Beobachtungen an Kranken und Verletzten notiert, etwa ein Jahrhundert später werden nichtinvasive Methoden bei gesunden Probanden den aktuellen Wissensstand erweitern. Der Begriff Neurowissenschaft wurde erstmalig in den späten 50er Jahren des 20. Jahrhunderts von R.W. Gerard im heutigen Sinne angewandt. Heute bezeichnet die Neurowissenschaft eine komplexe Wissenschaftsdisziplin, die alle Untersuchungen über die Struktur und Funktion von Nervensystemen zusammenfasst und integrativ interpretiert. Ihr Ziel ist es, neuronale Funktionen auf alles Komplexitätsebenen zu verstehen. Dies umfasst natürlich die experimentelle Grundlagenforschung, daneben wird unter medizinischen Gesichtspunkten nach Ursachen und Heilungsmöglichkeiten von Nervenkrankheiten (Parkinson, Demenz, Alzheimer usw.) geforscht.  Die bisher traditionell „geistigen“ Phänomene der Wahrnehmung werden unter dem Gesichtspunkt der kognitiven Informationsverarbeitung neu beleuchtet, genauso wie Entstehung und Ablauf emotionaler Reaktionen oder weit gefasste Phänomene wie das Bewusstsein und das Gedächtnis.
Die verschiedenen Forschungsdisziplinen der Neurowissenschaft lassen sich nur unscharf abgrenzen. Die Neurowissenschaft entzieht sich vielmehr dem Versuch dessen und vereint auch traditionell getrennt arbeitende Disziplinen wie Evolutionsbiologie, Entwicklungsbiologie, Neurochemie, Molekularbiologie, Zellbiologie, Neurophysiologie, Neuroanatomie, Verhaltensforschung, Psychologie, Neuropharmakologie und Neuropathologie in ihren auf das Nervensystem bezogenen Untersuchungen.

Wie bereits erwähnt, ist ein Teilbereich der Neurowissenschaft auch die Erforschung verschiedener Nervenkrankheiten. Als neurodegenerative Krankheit erhält Parkinson deswegen seit einigen Jahren große Aufmerksamkeit. An der zweithäufigsten neurodegenerativen Erkrankung (Zum Blogartikel über neurodegenerative Krankheiten geht’s hier) leidet ca. ein Prozent der Weltbevölkerung. Die Parkinson Krankheit wurde erstmals 1817 von J. Parkinson beschrieben und äußert sich in motorischen Störungen verschiedenster Formen, darunter starre und stockende Bewegungen sowie Muskelzittern. Parkinson hat einen progressiven Verlauf, mit steigendem Alter häufigeres Auftreten und die Ansammlung von Proteinaggregaten im Hirngewebe mit der Alzheimer Krankheit gemein.  Die Symptome sind bedingt durch Absterben dopaminsezenierender Neurone im Mittelhirn. Diese setzen normalerweise Dopamin an Synapsen in Basalganglien frei, welches die Aktivität von Nervenzellen hemmt, sodass bei Ausbleiben der Freisetzung eine Überstimulierung stattfindet. Neben dem Verlust dopaminerger Neurone ist die Parkinson Krankheit pathologisch vor allem durch das reichliche Vorkommen intraneuronal gelegener Lewy-Körper und Lewy-Neuriten charakterisiert. Dabei handelt es sich um zytoplasmatische eosinophile (=mit Eosin anfärbbare) Einschlusskörperchen. Die Lewy-Körper lassen sich Immunhistochemisch gut mit Antikörpern gegen α-Synuclein darstellen, da dies der Hauptbestandteil von Lewy-Körpern und Lewy-Neuriten ausmacht. Parkinson gilt als unheilbare neurodegenerative Krankheit, dessen Symptome sich aber durch ununterbrochene Forschung lindern lassen.

Die Neurowissenschaft widmet sich ebenfalls der Erforschung von Alzheimer (Zum Blogartikel über neurodegenerative Krankheiten geht’s hier). Bei der nach A. Alzheimer benannten Krankheit handelt es sich um eine progressiv fortschreitende Demenzerkrankung. Zu den klinischen Symptomen zählen vor allem Verwirrtheit, Gedächtnisverlust und Persönlichkeitsveränderung. Sie zeichnet sich durch eine altersbedingte Häufigkeit aus und führt in der Regel nach 8-15 Jahren nach Auftreten der ersten Symptome zum Tod. Ursache für diese Toxizität sind Neuronenverluste in vielen Hirnregionen und Schrumpfungen des Hirngewebes. Der Tod von Nervenzellen beziehungsweise der daraus resultierende Verlust der Hirnfunktion ist bedingt durch Aggregate in ebendiesen Nervenzellen. Die Aggregate aktivieren ein Protein, das Apoptose (= Zelltod) auslöst. Als Schlüsselkennzeichen der Alzheimer Krankheit entstehen Aggregate aus Ansammlungen von Amyloidplaques und neurofibrillären Bündeln im Hirngewebe. Bei den Amyloidplaques handelt es sich um ß-A4-Amyloid, ein unlösliches sekretorisches Protein, das von Membranproteinen (APP, Amyloid Precurser Proteins) abgespalten wird. Die neurofibrillären Bündel bestehen aus verklumpten Tau-Proteinen, deren Struktur die pathologisch veränderten Proteine ebenfalls unlöslich macht. Aufgrund der Partizipation dieser Proteine gilt Alzheimer in der Neurowissenschaft auch als Tauopathie, einer Gruppe neurodegenerativer Krankheitsbilder mit Ansammlung von Tau-Proteinen im Hirn. 

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