ArtNr |
TMO-T2514-2mg |
Hersteller |
TargetMol
|
CAS-Nr. |
796967-16-3 |
Menge |
2 mg |
Quantity options |
100 mg
10 mM x 1 mL (in DMSO)
10 mg
1 mL
200 mg
25 mg
2 mg
500 mg
50 mg
5 mg
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Kategorie |
|
Typ |
Molecules |
Specific against |
other |
Purity |
0,98 |
Citations |
1. Albert DH, et al. Mol Y Ther, 2006, 5(4), 995-1006. |
Smiles |
Cc1ccc(F)c(NC(=O)Nc2ccc(cc2)-c2cccc3[nH]nc(N)c23)c1 |
ECLASS 10.1 |
32169090 |
ECLASS 11.0 |
32169090 |
UNSPSC |
12000000 |
Alias |
AL-39324, ABT-869, RG3635 |
Versandbedingung |
Gekühlt |
Lieferbar |
|
Manufacturer - Targets |
PDGFR|||Apoptosis|||FLT|||CSF-1R|||Autophagy|||c-Fms|||VEGFR|||c-Kit |
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KIT |
Shipping Temperature |
cool pack |
Storage Conditions |
-20° |
Molecular Weight |
375, 4 |
Description |
Linifanib (AL-39324) (ABT-869) is a novel, potent ATP-competitive VEGFR/PDGFR inhibitor for KDR (IC50: 4 nM), CSF-1R (IC50: 3 nM), Flt-1/3 (IC50: 3/4 nM) and PDGFRβ (IC50: 66 nM). Linifanib may exhibit potent antiproliferative and apoptotic effects on tumor cells whose proliferation is dependent on mutant kinases, such as FMS-related tyrosine kinase receptor-3 (FLT3). |
Bioactivity |
Linifanib (ABT-869) is a novel, potent ATP-competitive VEGFR/PDGFR inhibitor for KDR (IC50: 4 nM), CSF-1R (IC50: 3 nM), Flt-1/3 (IC50: 3/4 nM) and PDGFRbeta (IC50: 66 nM). Linifanib may exhibit potent antiproliferative and apoptotic effects on tumor cells whose proliferation is dependent on mutant kinases, such as FMS-related tyrosine kinase receptor-3 (FLT3). |
Pathways |
Angiogenesis|||Tyrosine Kinase/Adaptors|||Apoptosis|||Autophagy |
Receptor |
Kit; CSF-1R; FLT3; VEGFR1/FLT1; VEGFR2/KDR |
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