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Paritaprevir free base Europäischer Partner

ArtNr TMO-T3226-10mg
Hersteller TargetMol
CAS-Nr. 1221573-85-8
Menge 10 mg
Quantity options 100 mg 1 mL x 10 mM (in DMSO) 10 mg 1 mL 200 mg 25 mg 50 mg 5 mg
Kategorie
Typ Molecules
Specific against other
Citations 1. Todt D, et al. J Antimicrob Chemother. 2017 Jan 18.
Smiles Cc1cnc(cn1)C(=O)N[C@H]1CCCCC\C=C/[C@@H]2C[C@]2(NC(=O)[C@@H]2C[C@H](CN2C1=O)Oc1nc2ccccc2c2ccccc12)C(=O)NS(=O)(=O)C1CC1
ECLASS 10.1 32169090
ECLASS 11.0 32169090
UNSPSC 12000000
Alias ABT-450,Veruprevir
Versandbedingung Gekühlt
Lieferbar
Manufacturer - Targets
HCV Protease
Shipping Temperature
Cool pack
Storage Conditions
-20
Molecular Weight
765.89
Description
Paritaprevir free base(ABT-450) is an orally bioavailable, synthetic acylsulfonamide inhibitor of the hepatitis C virus (HCV) protease complex comprised of non-structural protein 3 and 4A (NS3/NS4A), with potential activity against HCV genotype 1. Upon administration, paritaprevir reversibly binds to the active center and binding site of the HCV NS3/NS4A protease and prevents NS3/NS4A protease-mediated polyprotein maturation. This disrupts both the processing of viral proteins and the formation of the viral replication complex, which inhibits viral replication in HCV genotype 1-infected host cells. NS3, a serine protease, is essential for the proteolytic cleavage of multiple sites within the HCV polyprotein and plays a key role during HCV ribonucleic acid (RNA) replication. NS4A is an activating factor for NS3. HCV is a small, enveloped, single-stranded RNA virus belonging to the Flaviviridae family, and infection is associated with the development of hepatocellular carcinoma (HCC).
Pathways
Proteases/Proteasome|||Microbiology/Virology

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Alle Produkte sind nur für Forschungszwecke bestimmt. Nicht für den menschlichen, tierärztlichen oder therapeutischen Gebrauch.

Menge: 10 mg
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