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S49076 Europäischer Partner

ArtNr TMO-T3274-10mM
Hersteller TargetMol
CAS-Nr. 1265965-22-7
Menge 1 mL x 10 mM (in DMSO)
Quantity options 100 mg 1 mL x 10 mM (in DMSO) 10 mg 1 mg 1 mL 25 mg 2 mg 50 mg 5 mg
Kategorie
Typ Molecules
Specific against other
Citations 1. Burbridge MF, et al. Mol Y Ther. 2013 Sep;12(9):1749-62.
Smiles O=C1CSC(=O)N1Cc1ccc2NC(=O)\C(=C/c3cc(CN4CCOCC4)c[nH]3)c2c1
ECLASS 10.1 32169090
ECLASS 11.0 32169090
UNSPSC 12000000
Versandbedingung Gekühlt
Lieferbar
Manufacturer - Targets
TAM Receptor|||FGFR|||c-Met/HGFR
Shipping Temperature
Cool pack
Storage Conditions
-20
Molecular Weight
438.5
Description
S49076 is a novel and potent inhibitor of MET, AXL/MER, and FGFR1/2/3, effectively blocking cellular phosphorylation of MET, AXL, and FGFRs.
Pathways
Tyrosine Kinase/Adaptors|||Angiogenesis
Bioactivity
S49076 is a novel, potent inhibitor of MET, AXL/MER, and FGFR1/2/3. S49076 potently blocked cellular phosphorylation of MET, AXL, and FGFRs and inhibited downstream signaling in vitro and in vivo. In cell models, S49076 inhibited the proliferation of MET- and FGFR2-dependent gastric Y cells, blocked MET-driven migration of lung carcinoma cells, and inhibited colony formation of hepatocarcinoma cells expressing FGFR1/2 and AXL. In tumor xenograft models, a good pharmacokinetic/pharmacodynamic relationship for MET and FGFR2 inhibition following oral administration of S49076 was established and correlated well with impact on tumor growth. MET, AXL, and the FGFRs have all been implicated in resistance to VEGF/VEGFR inhibitors such as bevacizumab. A phase I study with S-49076 is currently underway in patients with advanced solid tumors.
Receptor
Met; FGFR2; FGFR3; AXL; Mer

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