BAY-876

ArtNr	TMO-T3713-100mg
Hersteller	TargetMol
CAS-Nr.	1799753-84-6
Menge	100 mg
Quantity options	100 mg 1 mL x 10 mM (in DMSO) 10 mg 1 mg 1 mL 200 mg 25 mg 2 mg 50 mg 5 mg
Kategorie	Oncology Metabolism Diabetes Reagents & Chemicals Molecules By Organ Breast Cancer
Typ	Molecules
Specific against	other
Citations	1. Siebeneicher H et al. ChemMedChem. 2016 Aug 23.
Smiles	Cc1c(NC(=O)c2cc(nc3cc(F)ccc23)C(N)=O)c(nn1Cc1ccc(cc1)C#N)C(F)(F)F
ECLASS 10.1	32169090
ECLASS 11.0	32169090
UNSPSC	12000000
Alias	transporter inhibitor
Versandbedingung	Gekühlt
Lieferbar
Manufacturer - Targets	transporter
Shipping Temperature	Cool pack
Storage Conditions	-20
Molecular Weight	496.42
Description	BAY-876 is an orally active, selective inhibitor of glucose transporter 1 (GLUT1, IC50= 2 nM), exhibiting over 130-fold greater selectivity for GLUT1 than GLUT2, GLUT3, and GLUT4. It also inhibits glycolytic metabolism and ovarian cancer growth.
Pathways	Metabolism
Bioactivity	BAY-876 is a potent and Selective GLUT1 Inhibitor. BAY-876 showed good metabolic stability in?vitro and high oral bioavailability in?vivo. GLUT1 overexpression has been reported in many types of human Ys, including those of brain, 6 breast, colon, kidney, lung, ovary, and prostate, and is correlated with advanced Y stages and poor clinical outcomes.
Receptor	GLUT1; GLUT2; GLUT3; GLUT4

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