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Jaceosidin Europäischer Partner

ArtNr TMO-T3824-10mg
Hersteller TargetMol
CAS-Nr. 18085-97-7
Menge 10 mg
Quantity options 100 mg 1 mL x 10 mM (in DMSO) 10 mg 1 mL 1 mg 200 mg 25 mg 2 mg 50 mg 5 mg
Kategorie
Typ Molecules
Specific against other
Citations 1. Song WY, et al. In vitro metabolism of jaceosidin and characterization of cytochrome P450 and UDP-glucuronosyltransferase enzymes in human liver microsomes. Arch Pharm Res. 2010 Dec;33(12):1985-96.
Smiles COc1cc(ccc1O)-c1cc(=O)c2c(O)c(OC)c(O)cc2o1
ECLASS 10.1 32169090
ECLASS 11.0 32169090
UNSPSC 12000000
Alias UGT inhibitor
Versandbedingung Gekühlt
Lieferbar
Manufacturer - Targets
COX|||Apoptosis|||Bcl-2 Family|||UGT
Shipping Temperature
Cool pack
Storage Conditions
-20
Molecular Weight
330.29
Description
Jaceosidin has anti-oxidative activity. Jaceosidin has anti-inflammatory activity, also a microglial inhibitor with anti-neuroinflammation activity. aceosidin has anticancer activity, modulates the ERK/ATM/Chk1/2 pathway, leading to inactivation of the Cdc2-cyclin B1 complex, followed by G2/M cell cycle arrest in endometrial cancer cells. Jaceosidin has immunosuppressive effect through inhibiting T cell proliferation and activation, which is closely associated with its potent down-regulation of the IFN-γ/STAT1/T-bet signaling pathway. The pharmacokinetics of Jaceosidin may be dramatically affected by polymorphic CYP1A2, UGT1A1, and UGT1A7 responsible for the metabolism of Jaceosidin or by the coadministration of relevant CYP1A2 or UGT inhibitors or inducers.
Pathways
Immunology/Inflammation|||Neuroscience|||Apoptosis|||Metabolism

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Alle Produkte sind nur für Forschungszwecke bestimmt. Nicht für den menschlichen, tierärztlichen oder therapeutischen Gebrauch.

Menge: 10 mg
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