CYC-116

ArtNr	TMO-T6458-200mg
Hersteller	TargetMol
CAS-Nr.	693228-63-6
Menge	200 mg
Quantity options	100 mg 1 mL x 10 mM (in DMSO) 10 mg 1 mL 200 mg 25 mg 2 mg 500 mg 50 mg 5 mg
Kategorie	Reagents & Chemicals Molecules
Typ	Molecules
Specific against	other
Purity	0,98
Citations	1. Wang S, et al. J Med Chem. 2010, 53(11), 4367-4378.
Smiles	Cc1nc(N)sc1-c1ccnc(Nc2ccc(cc2)N2CCOCC2)n1
ECLASS 10.1	32169090
ECLASS 11.0	32169090
UNSPSC	12000000
Alias	Aurora Kinase inhibitor,CDK inhibitor,FLT inhibitor,S6 Kinase inhibitor,VEGFR inhibitor
Versandbedingung	Gekühlt
Lieferbar
Manufacturer - Targets	CDK\|\|\|Aurora Kinase\|\|\|VEGFR\|\|\|FLT\|\|\|S6 Kinase
Shipping Temperature	Cool pack
Storage Conditions	-20
Molecular Weight	368.46
Description	CYC116 is a potent inhibitor of Aurora A/B with Ki of 8.0 nM/9.2 nM, is less potent to VEGFR2 (Ki of 44 nM), with 50-fold greater potency than CDKs, not active against PKA, Akt/PKB, PKC, no effect on GSK-3α/β, CK2, Plk1 and SAPK2A. Phase 1.
Pathways	MAPK\|\|\|Chromatin/Epigenetic\|\|\|PI3K/Akt/mTOR signaling\|\|\|Tyrosine Kinase/Adaptors\|\|\|Cell Cycle/Checkpoint\|\|\|Angiogenesis
Bioactivity	CYC116 is a potent inhibitor of Aurora A/B with Ki of 8.0 nM/9.2 nM, is less potent to VEGFR2 (Ki of 44 nM), with 50-fold greater potency than CDKs, not active against PKA, Akt/PKB, PKC, no effect on GSK-3alpha/beta, CK2, Plk1 and SAPK2A. Phase 1.
Receptor	Aurora A; Aurora B; CDK2/CyclinE; CDK9/CyclinT; FLT3; p70 S6K; VEGFR2

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