Tazemetostat

ArtNr	HY-13803-1g
Hersteller	MedChem Express
CAS-Nr.	1403254-99-8
Menge	1 g
Quantity options	100 mg 10 mM/1 mL 10 mg 1 g 1 mg 200 mg 500 mg 50 mg 5 mg
Specific against	other
Purity	99.93
Smiles	O=C(C1=CC(C2=CC=C(CN3CCOCC3)C=C2)=CC(N(CC)C4CCOCC4)=C1C)NCC5=C(C)C=C(C)NC5=O
Alias	EPZ-6438,E-7438
Versandbedingung	Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type	Reference compound
Manufacturer - Applications	Cancer-programmed cell death
Manufacturer - Targets	Apoptosis; Histone Methyltransferase
Shipping Temperature	Room Temperature
Storage Conditions	-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Molecular Weight	572.74
Product Description	Tazemetostat (EPZ-6438) is a potent, selective and orally available EZH2 inhibitor. Tazemetostat inhibits the activity of human polycomb repressive complex 2 (PRC2)-containing wild-type EZH2 with a Ki value of 2.5 nM. Tazemetostat inhibits EZH2 with IC50s of 11 and 16 nM in peptide assay and nucleosome assay, respectively. Tazemetostat inhibits rat EZH2 with an IC50 of 4 nM. Tazemetostat also inhibits EZH1 with an IC50 of 392 nM. Tazemetostat induces apoptosis and differentiation specifically in SMARCB1-deleted MRT cells[1].
Manufacturer - Research Area	Cancer
Solubility	DMSO : 58.33 mg/mL (ultrasonic; warming; heat to 60°C)
Manufacturer - Pathway	Apoptosis; Epigenetics
Clinical information	Launched
Isoform	EZH2

Hinweis: Die dargestellten Informationen und Dokumente (Bedienungsanleitung, Produktdatenblatt, Sicherheitsdatenblatt und Analysezertifikat) entsprechen unserem letzten Update und sollten lediglich der Orientierung dienen. Wir übernehmen keine Garantie für die Aktualität. Für spezifische Anforderungen bitten wir Sie, uns eine Anfrage zu stellen.

Alle Produkte sind nur für Forschungszwecke bestimmt. Nicht für den menschlichen, tierärztlichen oder therapeutischen Gebrauch.

Arbeitsanleitung (Data Sheet) anfordern

Produkt-Datenblatt anfordern

HY-13803-1g-safety-datasheet.pdf