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Tazemetostat Europäischer Partner

ArtNr HY-13803-5mg
Hersteller MedChem Express
CAS-Nr. 1403254-99-8
Menge 5 mg
Quantity options 100 mg 10 mM/1 mL 10 mg 1 mg 200 mg 50 mg 5 mg
Kategorie
Typ Inhibitors
Specific against other
Purity 99.93
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Smiles O=C(C1=CC(C2=CC=C(CN3CCOCC3)C=C2)=CC(N(CC)C4CCOCC4)=C1C)NCC5=C(C)C=C(C)NC5=O
ECLASS 10.1 32160490
ECLASS 11.0 32160490
UNSPSC 12000000
Alias EPZ-6438,E-7438
Versandbedingung Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type
Reference compound
Manufacturer - Applications
Cancer-programmed cell death
Manufacturer - Targets
Apoptosis; Histone Methyltransferase
Shipping Temperature
Room Temperature
Storage Conditions
-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Molecular Weight
572.74
Product Description
Tazemetostat (EPZ-6438) is a potent, selective and orally available EZH2 inhibitor. Tazemetostat inhibits the activity of human polycomb repressive complex 2 (PRC2)-containing wild-type EZH2 with a Ki value of 2.5 nM. Tazemetostat inhibits EZH2 with IC50s of 11 and 16 nM in peptide assay and nucleosome assay, respectively. Tazemetostat inhibits rat EZH2 with an IC50 of 4 nM. Tazemetostat also inhibits EZH1 with an IC50 of 392 nM. Tazemetostat induces apoptosis and differentiation specifically in SMARCB1-deleted MRT cells[1].
Manufacturer - Research Area
Cancer
Solubility
DMSO: 58.33 mg/mL (ultrasonic; warming; heat to 60°C)
Manufacturer - Pathway
Apoptosis; Epigenetics
Isoform
EZH2
Clinical information
Launched

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Menge: 5 mg
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