Olomoucine

ArtNr	HY-W011428-50mg
Hersteller	MedChem Express
CAS-Nr.	101622-51-9
Menge	50 mg
Quantity options	100 mg 10 mM/1 mL 10 mg 1 mg 25 mg 50 mg 5 mg
Kategorie	Inhibitors & Compound Libraries Small Molecules
Typ	Inhibitors
Specific against	other
Purity	99.78
Formula	C15H18N6O
Citations	[1]Vesely, J., Havlicek, J., Strnad, M., et al. Inhibition of cyclin-dependent kinases by purine analogues. European Journal of Biochemistry 224, 771-786 (1994). [2]Abraham, R.T., Acquarone, M., Andersen, A., et al. Cellular effects of olomoucine, an inhibitor of cyclin-dependent kinases. Biology of the Cell 83(2), 105-120 (1995). [3]Hajdúch M, et al. Induction of apoptosis and regression of spontaneous dog melanoma following in vivo application of synthetic cyclin-dependent kinase inhibitor olomoucine. Anticancer Drugs. 1997 Nov. 8(10):1007-13. [4]Raynaud FI, et al. Cassette dosing pharmacokinetics of a library of 2,6,9-trisubstituted purine cyclin-dependent kinase 2 inhibitors prepared by parallel synthesis. Mol Cancer Ther. 2004 Mar. 3(3):353-62.
Smiles	CN1C=NC2=C(NCC3=CC=CC=C3)N=C(NCCO)N=C12
ECLASS 10.1	32160490
ECLASS 11.0	32160490
UNSPSC	12000000
Versandbedingung	Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type	Reference compound
Manufacturer - Applications	Cancer-Kinase/protease
Manufacturer - Targets	CDK
Shipping Temperature	Room Temperature
Storage Conditions	-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Molecular Weight	298.34
Product Description	Olomoucine is an ATP competitive inhibitor of CDKs. Olomoucine is a purine (HY-34431) derivative and inhibits CDC2/cyclin B, Cdk2/cyclin A, Cdk2/cyclin E (both IC50=7 μM), CDK/p35 kinase (IC50=3 μM) and ERK1/p44 MAP kinase (IC50=25 μM)[1][2]. Olomoucine regulates cell cycle and shows anti-melanin tumor activity[3][4].
Manufacturer - Research Area	Others; Cancer
Solubility	DMSO : 66.67 mg/mL (ultrasonic)
Manufacturer - Pathway	Cell Cycle/DNA Damage
Isoform	CDK2; CDK5
Clinical information	No Development Reported

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