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AZD1390 Europäischer Partner

ArtNr HY-109566-5mg
Hersteller MedChem Express
CAS-Nr. 2089288-03-7
Menge 5 mg
Quantity options 100 mg 10 mM/1 mL 10 mg 1 mg 25 mg 50 mg 5 mg
Kategorie
Typ Inhibitors
Specific against other
Purity 99.22
Citations [1]Durant ST, et al. The brain-penetrant clinical ATM inhibitor AZD1390 radiosensitizes and improves survival of preclinical brain tumor models. Sci Adv. 2018 Jun 20;4(6):eaat1719.|[2]J. Kahn, et al. Next-Generation ATM Kinase Inhibitors Under Development Radiosensitize Glioblastoma With Conformal Radiation in a Mouse Orthotopic Model. IJROBP. 2017. 99, 600-601.
Smiles O=C(N1C(C)C)N(C)C2=C1C3=CC(C4=CC=C(OCCCN5CCCCC5)N=C4)=C(F)C=C3N=C2
ECLASS 10.1 32160490
ECLASS 11.0 32160490
UNSPSC 12000000
Alias 2089288-03-7
Versandbedingung Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type
Reference compound
Manufacturer - Applications
Cancer-Kinase/protease
Manufacturer - Targets
ATM/ATR
Shipping Temperature
Room Temperature
Storage Conditions
-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Molecular Weight
477.57
Product Description
AZD1390 is a potent, highly selective, orally bioavailable, brain-penetrant ATM inhibitor with an IC50 of 0.78 nM in cell[1].
Manufacturer - Research Area
Cancer; Inflammation/Immunology
Solubility
DMSO: 5 mg/mL (ultrasonic; warming; heat to 60°C)
Manufacturer - Pathway
Cell Cycle/DNA Damage; PI3K/Akt/mTOR
Isoform
ATM
Clinical information
Phase 1

Hinweis: Die dargestellten Informationen und Dokumente (Bedienungsanleitung, Produktdatenblatt, Sicherheitsdatenblatt und Analysezertifikat) entsprechen unserem letzten Update und sollten lediglich der Orientierung dienen. Wir übernehmen keine Garantie für die Aktualität. Für spezifische Anforderungen bitten wir Sie, uns eine Anfrage zu stellen.

Alle Produkte sind nur für Forschungszwecke bestimmt. Nicht für den menschlichen, tierärztlichen oder therapeutischen Gebrauch.

Menge: 5 mg
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