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Ranitidine (hydrochloride) Europäischer Partner

ArtNr HY-B0281A-100mg
Hersteller MedChem Express
CAS-Nr. 66357-59-3
Menge 100 mg
Quantity options 100 mg 10 mM/1 mL 500 mg
Kategorie
Typ Inhibitors
Specific against other
Purity 99.86
Citations [1]Daly MJ, et al. Some in vitro and in vivo actions of the new histamine H2-receptor antagonist, ranitidine. Br J Pharmacol. 1981 Jan;72(1):49-54.|[2]Vila-Leahey A, et al. Ranitidine modifies myeloid cell populations and inhibits breast tumor development and spread in mice. Oncoimmunology. 2016 Mar 10;5(7):e1151591.
Smiles CN/C(NCCSCC1=CC=C(CN(C)C)O1)=C\[N+]([O-])=O.Cl
ECLASS 10.1 32160490
ECLASS 11.0 32160490
UNSPSC 12000000
Alias 66357-59-3
Versandbedingung Raumtemperatur
Lieferbar
Manufacturer - Type
Reference compound
Manufacturer - Applications
Metabolism-protein/nucleotide metabolism
Manufacturer - Targets
Histamine Receptor
Shipping Temperature
Room Temperature
Storage Conditions
4°C (Powder, sealed storage, away from moisture)
Molecular Weight
350.86
Product Description
Ranitidine hydrochloride is a potent, selective and orally active histamine H2-receptor antagonist that inhibits gastric secretion. Ranitidine hydrochloride antagonizes Histamine (HY-B1204)-induced increases of the guinea-pig isolated rat atrium and Histamine-induced relaxations of the rat isolated uterine horn, with pA2 values of 7.2 and 6.95, respectively. Ranitidine hydrochloride inhibits breast tumor development and spread in mice[1][2].
Manufacturer - Research Area
Cancer; Metabolic Disease
Solubility
DMSO: 50 mg/mL (ultrasonic)|H2O: ≥ 50 mg/mL
Manufacturer - Pathway
GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuronal Signaling
Isoform
H2 Receptor
Clinical information
Launched

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Alle Produkte sind nur für Forschungszwecke bestimmt. Nicht für den menschlichen, tierärztlichen oder therapeutischen Gebrauch.

Menge: 100 mg
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