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Uridine triacetate Europäischer Partner

ArtNr TMO-T21327-1g
Hersteller TargetMol
CAS-Nr. 4105-38-8
Menge 1 g
Quantity options 1000 mg 100 mg 1 g 1 mL 200 mg 500 mg
Kategorie
Typ Molecules
Specific against other
Citations Saydoff, Joel A.; Garcia, Rolando A. G.; Browne, Susan E.; Liu, Liansheng; Sheng, Jin; Brenneman, Denise; Hu, Zhongyi; Cardin, Sylvain; Gonzalez, Alexis; von Borstel, Reid W.; Gregorio, Jason; Burr, Holly; Beal, M. Flint. Oral uridine pro-drug PN401 is neuroprotective in the R6/2 and N171-82Q mouse models of Huntington's disease. Neurobiology of Disease (2006), 24(3), 455-465. CODEN: NUDIEM ISSN:0969-9961. CAN 146:266494 AN 2006:1245538
Smiles CC(=O)OCC1OC(C(OC(C)=O)C1OC(C)=O)N1C=CC(=O)NC1=O
ECLASS 10.1 32169090
ECLASS 11.0 32169090
UNSPSC 12000000
Alias RG-2133, RG2133 triacetate, PN 401, RG2133, PN-401, Tri-O-acetyluridine, RG 2133 triacetate, PN401, RG 2133
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Storage Conditions
-20°
Molecular Weight
370, 31
Description
Uridine triacetate (RG 2133 triacetate) (Tri-O-acetyl uridine), an orally active prodrug of uridine, is efficiently absorbed in the gut and swiftly deacetylated in the circulation to release free uridine. It is utilized in the research of 5-fluorouracil (5-FU) and capecitabine toxicity, particularly targeting early-onset cardiac or central nervous system (CNS) complications.
Bioactivity
PN-401 is a synthetic uridine pro-drug that is converted to uridine in vivo. Uridine, a pyrimidine nucleotide, has been used in a variety of diseases including depressive disorders and inherited myopathies.
Pathways
Others

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